Əsas Fərq – İnversiya və Translokasiya
Genetika kontekstində xromosomların yenidən qurulması xromosomların yerli strukturundan kənara çıxan bir növ anormallıqdır. Bəzi düzəlişlər ölümcül olan mutasiyalar yaradır və xərçəng, sindromlar və s. kimi zərərli xəstəliklərə gətirib çıxarır. Müxtəlif xromosom dəyişiklikləri var, yəni silinmələr, inversiyalar, translokasiyalar, dublikasiyalar və s. və orijinal xromosomdan ayrılır. Sonra qırılan fraqment eyni xromosomla və ya fərqli bir xromosomla yenidən birləşərək yeni xromosomal gen quruluşunu yaradır. Müxtəlif amillər bu cür ikiqat tel qırılmalarına səbəb olur. Bir faktor enerjili rentgen şüaları və qamma şüalarını ehtiva edən ionlaşdırıcı şüalanmadır. İnversiya, qopmuş ikiqat zəncirli DNT fraqmentinin 180 dərəcə çevrildiyi və eyni nöqtədə eyni xromosomda yenidən birləşməsidir. Translokasiya, bir xromosomun qopmuş ikiqat zəncirli fraqmentinin homoloji olmayan xromosomun yeni mövqeyində birləşdiyi başqa bir yenidən qurulma növüdür. İnversiya ilə translokasiya arasındakı əsas fərq inversiya eyni xromosomda baş verir və translokasiya qeyri-homoloji xromosomlar arasında baş verərkən yeri dəyişmir və yeri dəyişir.
İnversiya nədir?
İşğal, yerli xromosomda yeni gen düzülməsinə səbəb olan bir növ xromosom yenidən təşkilidir. Müxtəlif səbəblərə görə, iki zəncirli DNT ardıcıllığı iki nöqtədə qırılır və qırıq fraqmentlər yaradır. Sonra pozulmuş ardıcıllıq 180 dərəcə çevrilir və eyni yerdə yenidən birləşir. Başqa sözlə desək, bir xromosomun qırılan parçası eyni yerdə ucdan uca tərs şəkildə yenidən birləşir. Bu, xromosomun gen düzülüşündə anormallıq yaradır.
İnversiya genetik məlumatın itirilməsinə səbəb olmur. Sadəcə olaraq gen sırasını və ya gen ardıcıllığını yenidən təşkil edir. Parasentrik və perisentrik inversiyanın iki növü var. Parasentrik inversiya sentromerin iştirakı olmadan xromosomun bir qolunda baş verir. Perisentrik inversiya zamanı sentromer də daxil olmaqla xromosomun hər iki qolu qırılır.
Şəkil 01: DNT İnversiyası
İnversiyalar zərərli təsirlərə səbəb olmur, çünki DNT təmir mexanizmləri bu cür yenidən təşkili təmir etmək üçün asanlıqla işləyir. Həmçinin inversiyalar, itkilər və ya əlavə ardıcıllıqlar yaratmadan, sadəcə olaraq, gen ardıcıllığını yenidən təşkil edir.
Translokasiya nədir?
Translokasiya homoloji olmayan xromosomlar arasında baş verən bir növ xromosom yenidən təşkilidir. Qırılmış seqmentlər iki qeyri-homoloji xromosom arasında mübadilə edilir. Doğma xromosomlardan genetik cəhətdən fərqli olan iki xromosom yaradır. Qarşılıqlı və Robertsonian iki növ translokasiyadır. Qarşılıqlı translokasiya iki qeyri-homoloji xromosom arasında qırılmış DNT seqmentlərinin mübadiləsidir. Genetik materialın itirilməsinə və ya qazanmasına səbəb olmur. Beləliklə, bu, balanslaşdırılmış yenidən tənzimləmə növüdür.
Şəkil 02: Qarşılıqlı Translokasiya
Robertson translokasiyası zamanı iki akrosentrik xromosomun uzun qolları bir-biri ilə birləşir. Qısa qollar itirilə bilər. Beləliklə, bu, balanssız xromosomların yenidən qurulmasının bir növüdür. Robertson translokasiyası ilə müqayisədə qarşılıqlı translokasiya xromosomların yenidən qurulmasının ümumi növüdür. Bəzi translokasiyalar miras alınır, bəziləri isə yeni baş verir. Bəzi translokasiyalar xərçəng, Daun sindromu, sonsuzluq və XX kişi sindromu kimi xəstəliklərə səbəb olur.
İnversiya və Translokasiya arasında hansı oxşarlıqlar var?
- İnversiya və Translokasiya iki növ xromosom anomaliyasıdır.
- Hər iki növ xromosomların yenidən qurulmasına səbəb olur.
- İnversiyalar və translokasiyalar ikiqat zəncirlə nəticələnir
- Həm inversiya, həm də translokasiya genetik balanslaşdırılmış şəkildə baş verə bilər.
İnversiya və Translokasiya Arasındakı Fərq Nədir?
İnversiya vs Translokasiya |
|
| İnversiya, qırılan fraqmentin 180 dərəcə çevrildiyi və eyni yerdə xromosom daxilində yenidən birləşdiyi bir xromosomun yenidən qurulması növüdür. | Translokasiya, homoloji olmayan xromosomların hissələrinin bir-biri arasında mübadilə edildiyi xromosomların yenidən qurulmasının başqa bir növüdür. |
| Yenidən Qoşulma Yeri | |
| Eyni xromosomda eyni yerdə inversiya baş verir. | Translokasiya DNT fraqmentinin xromosomlar arasında yerini dəyişir. |
| Zərərli Təsirlər | |
| İnversiyanın heç bir zərərli təsirə səbəb olmadığına inanılır. | Translokasiya xərçəng, sonsuzluq və s. kimi zərərli təsirlərə səbəb ola bilər. |
| İştirak Edilən Xromosomlar | |
| Eyni xromosomda inversiya baş verir. | Translokasiya homoloji olmayan xromosomlar arasında baş verir. |
| Xromosom balanssızlığı | |
| Xromosomların yenidən təşkili inversiyaya görə balanslaşdırılmışdır, çünki işğalda əlavə və ya çatışmayan DNT iştirak etmir. | Xromosomların yerdəyişməsi balanslaşdırılmış və ya balanssız ola bilər. |
| Növlər | |
| İnversiya iki növdür; parasentrik və perisentrik. | Translokasiya qarşılıqlı və ya roberston ola bilər. |
Xülasə – İnversiya və Translokasiya
İnversiya və translokasiya cüt zəncirli qırılmalar nəticəsində yaranan iki növ xromosom anomaliyasıdır. İnversiya zamanı xromosom parçası iki nöqtədə qırılır və 180 dərəcə dönərək yenidən xromosomla birləşir. Translokasiya homoloji olmayan xromosomlar arasında xromosomların qırıq seqmentlərinin mübadiləsidir. Eyni xromosomda inversiya baş verir. Translokasiya homoloji olmayan xromosomlar arasında baş verir. Bu, inversiya və translokasiya arasındakı fərqdir.
Inversion vs Translocation PDF-ni endirin
Bu məqalənin PDF versiyasını yükləyə və sitat qeydinə əsasən onu oflayn məqsədlər üçün istifadə edə bilərsiniz. Zəhmət olmasa PDF versiyasını buradan endirin: İnversiya və Translokasiya Arasındakı Fərq
