Mutasiya və Polimorfizm Arasındakı Fərq

Mutasiya və Polimorfizm Arasındakı Fərq
Mutasiya və Polimorfizm Arasındakı Fərq

Video: Mutasiya və Polimorfizm Arasındakı Fərq

Video: Mutasiya və Polimorfizm Arasındakı Fərq
Video: Vektorların Vektorial Və Qarışıq Hasili 2024, Noyabr
Anonim

Mutasiya vs Polimorfizm

Eukariotlarda DNT nüvədəki xromosomlarda olur. Xromosomlar bir DNT molekulundan və histon zülallarından ibarətdir. Xromosomlar xəttidir və onlarda DNT ikiqat zəncirlidir. Bir nüvədə çoxlu xromosom var. Hər bir xromosomda bir uzun DNT molekulu var və milyonlarla nukleotiddən ibarətdir. Nukleotid bir-birindən yalnız azotlu əsas cütlərinin ardıcıllığına görə fərqlənir. Bu zəncirlərin əsas ardıcıllığı bir-birindən fərqlənir. DNT molekulunda fərqli hissələr fərqli genlər kimi fəaliyyət göstərir. Gen, müəyyən bir baza cütü ardıcıllığı ilə müəyyən edilmiş xüsusi genetik məlumatdır. İnsanlarda 23 cüt xromosom var. Onlardan biri cinsi xromosom, digər 22-si isə autosomdur.

Mutasiya nədir?

Mutasiyalar genetik materialda baş verən dəyişikliklərdir; yəni irsi olan və ya gələcək nəsillərə ötürülə bilən DNT. Mutasiyalar bir çox yolla yaranır. Mutasiyalar replikasiya zamanı baş verən səhvlər, meioz zamanı anormal seqreqasiya, mutagen kimyəvi maddələr və radiasiya səbəbindən baş verə bilər. Mutasiyalar xromosom mutasiyaları və ya gen mutasiyaları ola bilər. Xromosom mutasiyaları xromosom sayının dəyişməsini əhatə edən mutasiya növüdür. Bu, meiozda xromosomların ayrılması zamanı baş verən səhvlər səbəbindən baş verir. Bəzi insanlar cinsi xromosomu təmsil etmək üçün yalnız bir X xromosomuna malikdirlər. Bu vəziyyət Turner sindromu adlanır. Normal sayda xromosomların sayı az olan şəxslərə anevloidlər deyilir. Bəzi fərdlərdə əlavə bir autosome var. Bu vəziyyət Daun sindromu kimi tanınır. Kline Felter sindromu bir əlavə cinsi xromosomdan qaynaqlanır. Bundan əlavə, bütün xromosom dəsti dəyişə bilər. Bu vəziyyətə poliploidiya deyilir. Gen mutasiyaları bir genə təsir edir. Albinizm, hemofiliya, rəng korluğu, talasemiya və oraqvari hüceyrə anemiyası gen mutasiyalarının nəticəsidir. Normalda mutasiyalar zərərlidir, lakin bəziləri mutantlara faydalı xarakterlər gətirə bilər; lakin bu hallar nadirdir.

Polimorfizm nədir?

Polimorfizm populyasiyada ümumi olan DNT ardıcıllığında dəyişiklikdir. Başqa sözlə, bir populyasiyada müəyyən bir xarakterin polimorfizm adlandırılması üçün birdən çox fenotip olması lazımdır. Polimorf olmaq üçün populyasiyadakı fərdlər müəyyən bir zamanda eyni yaşayış yerini tutmalıdırlar. Polimorfizm biomüxtəlifliyin artırılmasında və müəyyən mühitə uyğunlaşmasında çox vacibdir. Polimorfizm təkamül proseslərində çox vacibdir. Xarakterlər irsi xarakter daşıyır və onlar bir nəsildən digərinə ötürülür. Vaxt keçdikcə xüsusi simvollar təbii seçimdən keçir.

Mutasiya ilə Polimorfizm arasındakı fərq nədir?

• Mutasiyalar əsasən bir və ya iki fərddə baş verir və bu, daha çox əhalinin 1%-dən azını təşkil edir. Mutasiyalar fərd üçün zərərli ola bilər və ya olmaya da bilər.

• Polimorfizm daha çox ümumi populyasiyada olur. Buna görə də, əhalinin fərdlərinin ən azı 1% -ində baş verir. Polimorfizm də fərdlər üçün zərərli ola bilər və ya olmaya da bilər. Bununla belə, daha tez-tez populyasiyadakı fərdlərin müəyyən bir mühitə daha yaxşı uyğunlaşması xeyrinə olur.

Tövsiyə: