Əsas Fərq – Parkinson və Hantinqton Xəstəliyi
Parkinson və Hantinqton xəstəliyi arasındakı əsas fərq ondan ibarətdir ki, Parkinson xəstəliyi (PD) adətən qocalıqda substantia nigranın degenerasiyası nəticəsində baş verən sərtlik, titrəmə, hərəkətlərin yavaşlaması, postural qeyri-sabitlik və yeriş pozğunluğu ilə müşayiət olunan xəstəlikdir. orta beyin isə Huntinqton xəstəliyi (HD) adətən daha gənc populyasiyada baş verən, emosional problemlər, düşünmə qabiliyyətinin (idrak) itməsi və anormal xoreiform hərəkətlər (təkrarlanan və sürətli, sarsıntılı, qeyri-iradi hərəkətlər) ilə xarakterizə olunan ailəvi neyrodegenerativ xəstəlikdir.
Parkinson xəstəliyi nədir?
Parkinson xəstəliyi mərkəzi sinir sisteminin əsasən motor sisteminə təsir edən degenerativ pozğunluğudur. Parkinson xəstəliyinin motor simptomları orta beyindəki qara maddədə dopamin yaradan hüceyrələrin degenerasiyası nəticəsində yaranır. Bu hüceyrə ölümünün səbəbləri zəif başa düşülür. Xəstəliyin erkən mərhələsində ən bariz simptomlar titrəmə, sərtlik, hərəkətin yavaşlığı və yerimə və yerişdə çətinlikdir. Daha sonra düşüncə və davranış problemləri yaranır, demans adətən xəstəliyin irəli mərhələlərində baş verir. Depressiya ən çox görülən psixiatrik simptomdur. Digər simptomlara sensor, yuxu problemləri və emosional bağlı problemlər daxildir.
Parkinson xəstəliyi daha çox yaşlı insanlarda rast gəlinir və əksər hallarda 50 yaşdan sonra baş verir; gənc yaşda müşahidə edildikdə, gənc başlanğıc Parkinson xəstəliyi adlanır. Diaqnoz tibbi tarix və fiziki müayinə əsasında qoyulur. PD üçün heç bir müalicə yoxdur, lakin dərmanlar, cərrahiyyə və multidisiplinar idarəetmə əlillik əlamətlərini aradan qaldıra bilər. Motor simptomlarının müalicəsi üçün faydalı olan əsas dərman sinifləri levodopa, dopamin agonistləri və MAO-B inhibitorlarıdır. Bu dərmanlar da mənfi təsirlərə səbəb ola bilər. Dərin beyin stimulyasiyası müəyyən müvəffəqiyyətlə müalicə üsulu kimi sınaqdan keçirilmişdir.
Hantinqton xəstəliyi nədir?
Hantinqton xəstəliyi adətən insanın otuz və ya qırxında görünür. Erkən əlamətlər və simptomlar depressiya, əsəbilik, zəif koordinasiya, kiçik qeyri-ixtiyari hərəkətlər və yeni məlumatları öyrənmək və ya qərar qəbul etməkdə çətinlik çəkə bilər. Huntington xəstəliyi olan bir çox insan xorea kimi tanınan qeyri-iradi, təkrarlanan sarsıdıcı hərəkətlər inkişaf etdirir. Xəstəlik irəlilədikcə simptomlar daha qabarıq olur. Bu pozğunluğu olan insanlar da şəxsiyyət dəyişiklikləri və düşünmə qabiliyyətinin azalması ilə üzləşirlər. Təsirə məruz qalan şəxslər adətən əlamətlər və simptomlar başlayandan sonra təxminən 15-20 il yaşayırlar.
Bu pozğunluq üçün heç bir qayğı yoxdur və bu, HTT genindəki mutasiyalara görə əsasən genetik olaraq müəyyən edilir. Bu pozğunluğun yetkinlik yaşına çatmayan forması da mövcuddur. Xoreya dərmanlarla idarə oluna bilər. Bununla belə, digər yüksək funksiya anormalliklərinə nəzarət etmək çətindir.
HD olan xəstənin MR beyin skanından koronal hissə.
Parkinson və Hantinqton xəstəliyi arasında nə fərq var?
Səbəb, İşarələr və Simptomlar, Müalicə və İdarəetmə, Parkinson və Hantinqton Xəstəliklərinin Başlama Yaşı:
Səbəb:
Parkinson Xəstəliyi: PD, orta beyindəki qara maddənin neyronlarının degenerasiyası nəticəsində yaranır.
Hantinqton Xəstəliyi: HD-yə HTT genindəki mutasiyalar səbəb olur.
Başlama yaşı:
Parkinson Xəstəliyi: PD adətən 50 yaşından sonra baş verir.
Hantinqton Xəstəliyi: HD adətən otuzuncu və ya qırxıncı illərdə baş verir.
Simptomlar:
Parkinson Xəstəliyi: PD titrəməyə, sərtliyə, hərəkətlərin yavaşlamasına və yerişin pozulmasına səbəb olur.
Hantinqton Xəstəliyi: HD xarakterik xorea ilə birlikdə düşünmə və düşünmə problemləri kimi yüksək funksiya anormalliklərinə səbəb olur.
Müalicə:
Parkinson Xəstəliyi: PD levodopa, dopamin agonistləri və s. kimi dopamini artıran dərmanlarla müalicə olunur.
Hantinqton Xəstəliyi: HD-nin müalicəvi müalicəsi yoxdur və əsas müalicə dəstəkləyicidir.
Həyatda məqsədəuyğunluq:
Parkinson Xəstəliyi: PD-nin ömür uzunluğuna təsiri yoxdur. Bununla belə, bu, həyat keyfiyyətini azaldır.
Hantinqton Xəstəliyi: HD xəstələri ilk simptomun görünməsindən 15-20 il sonra yaşayırlar.
Şəkil Nəzakət: Blausen.com işçiləri. “Blausen qalereyası 2014”. Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. – Öz işi. (CC BY 3.0) Wikimedia Commons vasitəsilə Frank Gaillard tərəfindən "Huntington" - Öz işi. (CC BY-SA 3.0) Commons vasitəsilə
