Nöqtə mutasiyaları ilə indellər arasındakı əsas fərq ondadır ki, nöqtə mutasiyaları DNT ardıcıllığında tək bir nukleotidin dəyişmə, əlavə və ya silinmə nəticəsində dəyişdiyi mutasiya növüdür, indellər isə birinin daxil edilməsi və ya silinməsidir. və ya DNT ardıcıllığında daha çox nukleotid.
Mutasyon hüceyrə bölünməsi zamanı DNT replikasiyasında səhvlərin baş verməsi nəticəsində orqanizmin DNT ardıcıllığında dəyişiklikdir. Mutasiyalar DNT-nin ardıcıllığında daimi dəyişikliyə səbəb olan müxtəlif mutagenlər hesabına baş verir. Mutasiyalar bir çox növdür: somatik mutasiyalar, germline mutasiyalar, xromosom dəyişiklikləri, nöqtə mutasiyaları və çərçivə dəyişikliyi mutasiyaları. Nöqtə mutasiyaları və indellər iki növ gen mutasiyasıdır. Onlar bir genin nukleotid ardıcıllığı daxilində baş verir.
Nöqtə mutasiyaları nədir?
Nöqtə mutasiyaları, nukleotidlərin dəyişməsi, əlavə edilməsi və ya silinməsi nəticəsində tək nukleotid bazasının genomun DNT ardıcıllığından dəyişdiyi genetik mutasiyalardır. Nöqtə mutasiyaları zülal məhsullarına müxtəlif təsir göstərir. Onlar DNT replikasiyası zamanı baş verən spontan mutasiyalardan yarana bilər. Keçid mutasiyaları purin əsaslarının başqa purin və ya pirimidin başqa pirimidin əsası ilə əvəz edilməsidir. Transversiya mutasiyaları purin pirimidinlə əvəz edildikdə və ya əksinə baş verir.
Şəkil 01: Nöqtə Mutasiyalar
Nöqtə mutasiyaları üç növdür: cəfəngiyat, səhv və səssiz mutasiyalar. Cəfəngiyat mutasiyalar, bir nukleotidin əvəzlənməsi səbəbindən sens kodonunun dayanma kodonuna çevrildiyi zaman baş verir. Bu, protein ifadəsi ilə kəsilmiş zülallarla nəticələnir. Missense mutasiyalar bir nukleotidin dəyişdirilməsi kodon ardıcıllığında dəyişikliklə nəticələndikdə baş verir. Nəticədə müvafiq amin turşusu dəyişir, zülal ifadə prosesinin sonunda dəyişdirilmiş zülal əmələ gəlir. Səssiz mutasiyalar protein funksiyasına təsir etmir; lakin, tək nukleotid dəyişikliyi və yeni kodon eyni amin turşusunu təyin edərək, mutasiya edilməmiş zülal verir. Bu, eyni amin turşusunu kodlayan bir çox kodonun olduğu genetik kodun degenerasiyası ilə əlaqədardır. Beləliklə, genotip dəyişdirilsə də, orqanizmdə heç bir fenotipik dəyişiklik baş vermir.
Indellər nədir?
İndellər, DNT-nin nukleotid ardıcıllığında daxilolmaların və silinmələrin baş verdiyi gen mutasiyasının bir növüdür. Tək nukleotidlər və ya çoxlu nukleotidlər DNT ardıcıllığına əlavə olunur və ya çıxarılır, ardıcıllığın dəyişməsinə səbəb olur. İndelin əsas nəticələri açıq oxu çərçivəsində dəyişikliyə səbəb olan frameshift mutasiyalarıdır. Bu, transkripsiya və tərcümədən sonra zülalların dəyişdirilməsi ilə nəticələnəcək.
Şəkil 02: İndels
İndellər əsasların daxil edilməsi və əsasların silinməsi kimi baş verir. Bazaların silinməsi zamanı aşağı axın əsasları sola, bir və ya bir neçə bazanın daxil edilməsi zamanı isə aşağı axın əsasları sağa sürüşür. Tipik olaraq, DNT stop kodonlarının tətbiqi ilə mutasiya nəticəsində indellərin meydana gəlməsinin qarşısını almaq üçün sübut oxuma mexanizmi ilə mövcuddur. İndellər oxu çərçivəsinin pozulmasına səbəb olur. Təhlükə zülala müxtəlif yanlış amin turşularının daxil edilməsi ilə nəticələnəcək və anormal protein məhsulu ilə nəticələnəcək. Indels Tay-Sachs xəstəliyi kimi xəstəliklərə səbəb olacaq.
Nöqtə mutasiyaları ilə İndellər arasında hansı oxşarlıqlar var?
- Nöqtə mutasiyaları və indellər iki növ mutasiyadır.
- Bundan başqa, onlar gen mutasiyası kateqoriyasına aiddir.
- DNT-nin nukleotid ardıcıllığını dəyişirlər.
- Nöqtə mutasiyaları və indellər qeyri-funksional zülalların istehsalı ilə nəticələnə bilər.
- Hər iki mutasiya xəstəliklərin yaranmasına səbəb ola bilər.
Nöqtə mutasiyaları ilə İndellər arasındakı fərq nədir?
Nöqtə mutasiyası DNT ardıcıllığının nukleotidlərindən birini dəyişdirən mutasiya növüdür, indel isə DNT ardıcıllığına bir və ya bir neçə nukleotidin daxil edilməsi və silinməsidir. Beləliklə, bu, nöqtə mutasiyaları ilə indellər arasındakı əsas fərqdir. Nöqtə mutasiyaları yalnız bir nukleotidi dəyişdirərkən, indellər bir və ya birdən çox nukleotidi dəyişdirir. Üstəlik, nöqtə mutasiyalarının əsas növləri səssiz, səhv və cəfəng mutasiyalardır, indekslərin əsas növləri isə əlavələr və silinmələrdir.
Aşağıdakı infoqrafika yan-yana müqayisə üçün nöqtə mutasiyaları və indekslər arasındakı fərqləri cədvəl şəklində təqdim edir.
Xülasə – Nöqtə mutasiyaları və Indels
Mutasyon bir orqanizmin DNT ardıcıllığında dəyişiklikdir. Mutasiyalar DNT-nin ardıcıllığında daimi dəyişikliyə səbəb olan müxtəlif mutagenlər hesabına baş verir. Nöqtə mutasiyası, DNT-nin nukleotidlərindən birinin dəyişdirildiyi bir əvəzetmə növüdür. Indel, DNT ardıcıllığından nukleotidlərin daxil edilməsi və silinməsidir. Nöqtə mutasiyaları səssiz, səhv və ya cəfəng mutasiyalar şəklində baş verə bilər. Beləliklə, bu, nöqtə mutasiyaları və indellər arasındakı fərqi ümumiləşdirir.
