Fukoza ilə ramnozanın əsas fərqi ondan ibarətdir ki, fukoza bir neçə qlikan və mukopolisakkariddə mövcud olan aldoheksozadır, halbuki ramnoz zəhərli sarmaşıqların yarpaqlarında və çiçəklərində, həmçinin bir çox bitki qlikozidlərinin tərkib hissəsi kimi meydana çıxan metil pentozadır.
Fukoza və ramnoz eyni kimyəvi formulları paylaşan deoksid şəkərlərdir, lakin onların fərqli xüsusiyyətləri təmsil edən müxtəlif kimyəvi strukturları var.
Fukoza nədir?
Fukoza kimyəvi formulu C6H12O5 olan heksoza deoksid şəkərdir. Bu birləşməni məməlilər, həşəratlar və bitki hüceyrələrinin səthlərində N-əlaqəli qlikanlarda tapa bilərik. Bu şəkər dəniz yosunu polisaxarid fukoidanının əsas alt vahidi kimi təsvir edilə bilər.
Şəkil 01: Fukozanın Kimyəvi Quruluşu
Məməlilərdə fukoza ilə digər altı üzvlü karbon şəkərləri arasında iki əsas fərq var: 6-cı mövqedə karbonda hidroksil qrupunun olmaması və L-konfiqurasiyası. Bu maddə 6-deoksi-L-qalaktoza bərabərdir.
Fukoza vahidlərindən ibarət qlikan strukturları fukosilləşdirilmiş qlikanlar kimi tanınır. Bu strukturlarda fukoza bir terminal modifikasiyası kimi çıxa bilər və ya digər şəkərlərin əlavə edilməsinə işarə edə bilən əlavə kimi xidmət edə bilər. İnsan bədənində N ilə əlaqəli qlikanlar var. Orada alfa-1, 6-nı beta-N-asetilqlükozamin terminalına bağlayan fukoza müşahidə edilə bilər. Reduksiya etməyən terminallarda mövcud olan fukoza vahidləri alfa-1-i əlaqələndirir.2 A və B qan qrupu antigenlərinin alt quruluşu olan H antigenini meydana gətirərək qalaktoza.
Bundan başqa, fukoza lizosomlarda tapıla bilən alfa-fukosidaza adlı ferment vasitəsilə fukoza tərkibli polimerlərdən ayrılır. Bundan əlavə, L-fucose kosmetika, əczaçılıq və pəhriz əlavələrində bir sıra potensial tətbiqləri göstərir.
Rhamnose nədir?
Ramnoza və ya ramnoza C6H12O5 kimyəvi formulu olan təbii deoksid şəkərdir. Biz onu ya metil-pentoza, ya da 6-deoksi-heksoza kimi təsnif edə bilərik. Əsasən, bu birləşmə təbiətdə L-ramnoz şəklində olur. Təbii olaraq meydana gələn şəkərlərin əksəriyyəti D-formasında olduğundan, L-ramnozun bolluğu olduqca qeyri-adidir. Bununla birlikdə, müvafiq şəkərlərin bol formalarında L-fukoza və L-arabinoza da var. Bununla belə, təbiətdə müşahidə edə biləcəyimiz D-ramnoz molekulları var, məsələn, Pseudomonas aeruginosa və Helicobacter pylori kimi bəzi bakteriya növlərində.
Şəkil 02: Ramnozun Kimyəvi Quruluşu
Bu şəkərin molar kütləsi 164,15 q/mol-dur. Təxminən 1,41 q/sm3 sıxlığa malikdir. Ramnozun ərimə nöqtəsi 91 ilə 93 dərəcə Selsi arasında dəyişə bilər. Bu maddəni ağtikan zəhərli sumaqdan və Uncaria cinsinə aid bəzi bitkilərdən təcrid edə bilərik. Üstəlik, ramnoz Bacillariophyceae sinfinə aid olan mikroyosunlar tərəfindən istehsal oluna bilər.
Biz adətən digər şəkərlərə bağlı ramnoz tapa bilərik. Məsələn, bir çox bitkilərdən qlikozidlərin qlikon komponentinə rast gəlmək olar. Həmçinin, ramnoza Mycobacterium cinsindən olan turşuya davamlı bakteriyaların xarici hüceyrə membranının tərkib hissəsi kimi tapıla bilər.
Fukoza və Ramnoza Arasındakı Fərq Nədir?
Fukoza və ramnoza eyni kimyəvi formulları paylaşır, lakin fərqli xüsusiyyətləri təmsil edən fərqli kimyəvi strukturları paylaşırlar. Fukoza və ramnoz arasındakı əsas fərq ondan ibarətdir ki, fukoza bir neçə qlikan və mukopolisakkariddə mövcud olan aldoheksozadır, ramnoz isə zəhərli sarmaşıqların yarpaqlarında və çiçəklərində, həmçinin bir çox bitki qlikozidlərinin tərkib hissəsi kimi meydana çıxan metil pentozadır.
Aşağıda yan-yana müqayisə üçün fukoza və ramnoza arasındakı fərqin xülasəsi cədvəl şəklində verilmişdir.
Xülasə – Fucose vs Rhamnose
Fukoza ilə ramnozanın əsas fərqi ondan ibarətdir ki, fukoza bir neçə qlikan və mukopolisakkariddə mövcud olan aldoheksozadır, halbuki ramnoz zəhərli sarmaşıqların yarpaqlarında və çiçəklərində, həmçinin bir çox bitki qlikozidlərinin tərkib hissəsi kimi meydana çıxan metil pentozadır.
