İdiopatik və kriptogen epilepsiya arasındakı əsas fərq ondan ibarətdir ki, idiopatik epilepsiya epilepsiyanın irsi növüdür, kriptogenik epilepsiya isə naməlum etiologiyalı epilepsiya növüdür.
Epilepsiya təkrarlayan qıcolmaların baş verməsi ilə xarakterizə olunan müxtəlif nevroloji xəstəliklər qrupudur. Bu, mərkəzi sinir sistemi ilə əlaqəli nevroloji bir xəstəlikdir. Bu vəziyyətdə beyin fəaliyyəti anormal olur, qeyri-adi davranışlara, qıcolmalara və şüurun itirilməsinə səbəb olur. Epilepsiya hər yaşda olan kişilərdə və qadınlarda yaygındır. Beyin travması, insult, gen mutasiyaları, beyin xərçəngi, narkotik və spirtdən geniş istifadə kimi faktorlar epilepsiyaya səbəb olur. Bu pozğunluq zamanı nöbetlər ümumiyyətlə beyində həyəcana səbəb olan glutamatın sərbəst buraxılması səbəbindən baş verir. Bu, elektrik siqnalını yayır və nəticədə neyron ölümünə səbəb olur.
İdiopatik epilepsiya nədir?
İdiopatik epilepsiya güclü genetik təsiri olan epileptik xəstəlikdir. İdiopatik epilepsiya xəstələrində beyin strukturunda heç bir anormallıq yoxdur. Bu pozğunluq tez-tez ailədə epilepsiya tarixi ilə yarana bilər və ya genetik olaraq nöbet riski ola bilər. İdiopatik epilepsiya erkən uşaqlıq və yeniyetməlik arasında yaygındır; lakin bəzi hallarda daha sonra diaqnoz qoyulur. İdiopatik epilepsiyaların müxtəlif növləri var. Bunlar körpəlikdə xoşxassəli miyoklonik epilepsiya, qızdırma ilə müşayiət olunan ümumiləşdirilmiş epilepsiya plus, miyoklonik absans epilepsiya, miyoklonik-astatik tutma ilə epilepsiya, uşaqlıq absans epilepsiya, yetkinlik yaşına çatmayan epilepsiya, yetkinlik yaşına çatmayan miyoklonik və yalnız ümumi epilepsiya ilə epilepsiya.
Şəkil 01: Epilepsiya Tutmaları zamanı Sinir Fəaliyyəti
Uşaqlıqda xoşxassəli miyoklonik epilepsiya çox nadirdir. Bu pozğunluğu olan uşaqlar başın damcıları və qolları ilə işarə edirlər. Febril tutmalarla ümumiləşdirilmiş epilepsiya və törədiciləri paylaşan bir çox digər sindromlara təsir göstərir. Mioklonik absanslarla epilepsiya gündə bir neçə dəfə miyoklonik sarsıntıları göstərir. Doose sindromu kimi tanınan miyoklonik-astatik nöbetlərlə epilepsiya əzələ tonusunun itirilməsi ilə birlikdə miyoklonik sarsıntıları da göstərir. Bu poligenik pozğunluqdur. Uşaqlıqda yoxluq epilepsiyası dörd ilə səkkiz yaş arasında huşsuzluq dövrləri ilə baş verir. Yetkinlik yaşına çatmayanların absans epilepsiyaları uşaqlıq epilepsiyasına bənzəyir, lakin daha az tez-tez, lakin daha uzun huşsuzluq dövrləri ilə xarakterizə olunur. Juvenil miyoklonik epilepsiya “Janzsindrom” kimi tanınır və epilepsiyanın ümumi formasıdır. Səhər görkəmli miyoklonik nöbetləri göstərir. Yalnız ümumiləşdirilmiş tonik-klonik tutma ilə epilepsiya hər yaşda olur. Bu pozğunluq yalnız tonik-klonik tutmaları göstərir.
Kriptogen epilepsiya nədir?
Kriptogen epilepsiya səbəbi və ya etiologiyası bilinməyən epilepsiya növüdür. Epilepsiyanın bu formasına diaqnoz qoymaq çətindir və bir sıra fəsadlara səbəb olur. Kriptojenik epilepsiya üçün müalicə variantları naməlum etiologiyaya görə çətindir və qısa müddət ərzində xəstəliyin təkrarlanmasına səbəb ola bilər. Yetkinlərdə xəstəliyin ən çox yayılmış formasıdır. Kriptogen epilepsiya mərkəzi sinir sisteminin əvvəlki travması ilə əlaqəli deyil. Xüsusilə zədə zamanı və ya doğuş zamanı geniş yayılmış beyin zədələnməsinə malikdir. Bu pozğunluqla birlikdə əqli gerilik və serebral iflic kimi bir sıra nevroloji pozğunluqlar baş verir.
Şəkil 02: Epilepsiyada Hipokampus Davranışı
Kriptojenik epilepsiyanın simptomlarına müvəqqəti çaşqınlıq, əzələlərin sərtləşməsi, qolların və ayaqların idarə oluna bilməyən sıçrayış hərəkətləri, şüur və şüurun itirilməsi, qıcolmalar və s. daxildir. Simptomlar tutmanın növünə görə dəyişir. Semptomların başlanğıcı və ya aşağıdakı şərtlərdən hər hansı biri ilə dərhal müalicə almaq məsləhətdir. Bunlar beş dəqiqədən çox davam edən qıcolmalar, dərhal müşahidə edilən ikinci qıcolmalar, yüksək hərarət, hamiləlik, qıcolma zamanı zədə, diabet, qıcolma əleyhinə dərmanların heç bir təsiri yoxdur.
İdiopatik və kriptogen epilepsiya arasında hansı oxşarlıqlar var?
- İdiopatik və kriptogen epilepsiya nevroloji xəstəliklərdir.
- Hər ikisi beynin normal fəaliyyətinə təsir edir.
- Üstəlik, onlar qıcolmaların inkişafına səbəb olur.
- Hər iki epilepsiya növü həm kişilərdə, həm də qadınlarda olur.
- Hər iki xəstəlik növü istənilən yaş, irq və ya etnik mənsubiyyət üçün ümumidir.
İdiopatik və Kriptogen Epilepsiya Arasındakı Fərq Nədir?
İdiopatik və kriptogenik epilepsiya arasındakı əsas fərq ondan ibarətdir ki, idiopatik epilepsiya epilepsiyanın irsi növüdür, kriptogenik epilepsiya isə naməlum etiologiyalı epilepsiya növüdür. Təhrik edilmiş qıcolmalar idiopatik epilepsiyada, səbəbsiz tutmalar isə kriptogenik epilepsiyada müşahidə oluna bilər. İdiopatik epilepsiyanın diaqnozu kriptogen epilepsiya diaqnozundan daha asandır.
Aşağıdakı infoqrafika yan-yana müqayisə üçün idiopatik və kriptogenik epilepsiya arasındakı fərqləri cədvəl şəklində təqdim edir.
Xülasə – İdiopatik vs Kriptogen Epilepsiya
Epilepsiya təkrarlayan qıcolmaların baş verməsi ilə xarakterizə olunan müxtəlif nevroloji xəstəliklər qrupudur. Bu, mərkəzi sinir sistemi ilə əlaqəli nevroloji bir xəstəlikdir. İdiopatik və kriptogenik epilepsiya arasındakı əsas fərq ondan ibarətdir ki, idiopatik epilepsiya epilepsiyanın irsi növüdür, kriptogenik epilepsiya isə naməlum etiologiyalı epilepsiya növüdür. İdiopatik epilepsiya güclü genetik təsirə malik məlum etiologiyadan ibarətdir. Kriptogen epilepsiya genetik təsiri olmayan naməlum etiologiyadan ibarətdir. Hər ikisi nevroloji xəstəliklərdir və beynin normal fəaliyyətinə təsir göstərir. Tutmalar hər iki epilepsiyanın xarakterik əlamətidir. Beləliklə, bu idiopatik və kriptogen epilepsiya arasındakı fərqi ümumiləşdirir.
