Mutasiya vs Rekombinasiya
Mutasiya və rekombinasiya nəticəsində genomlarda baş verən dəyişiklik miqyası bu iki proses arasındakı əsas fərqdir. Mutasiya və rekombinasiya zamanla genomu dəyişən iki prosesdir. Hər iki proses bir-biri ilə əlaqəli olmasa da, genomu daim formalaşdırır. Bu dəyişikliklərin çoxu sonrakı nəslə ötürülmür, lakin bəzi dəyişikliklər növün taleyini təyin etməklə nəsillərə yüksək təsir göstərəcək. Somatik hüceyrələrdə DNT-də baş verən dəyişikliklər adətən irsi xarakter daşımır, halbuki germline hüceyrələrində DNT-də baş verən dəyişikliklər irsi ola bilər. Həmçinin, əgər bu dəyişiklik dağıdıcıdırsa, o zaman hüceyrəyə, orqana, orqanizmə və hətta növə ciddi ziyan dəyə bilər. Əgər bu, konstruktiv dəyişiklikdirsə, o zaman növlər üçün son nəticədə faydalı ola bilər.
Mutasiya nədir?
Mutasiya bir genomun nukleotid ardıcıllığında kiçik miqyaslı dəyişikliklər kimi müəyyən edilir və dəyişikliklər təmir edən fermentlər tərəfindən düzəldilmir. Bu mutasiyalar tək baza dəyişiklikləri (nöqtə mutasiyaları), kiçik miqyaslı daxiletmə və ya silinmə ola bilər. Mutasiyaya səbəb olan agentlərə mutagenlər deyilir. Ən çox yayılmış mutagenlər səhv replikasiya, kimyəvi maddələr və radiasiyadır. Kimyəvi maddələr və radiasiya nukleotidin strukturunu dəyişdirir və əgər dəyişiklik bərpa olunmazsa, mutasiya qalıcı olacaq.
DNT-nin bu mutasiyalarını təmir edən bir neçə ferment var, məsələn, metil quanin, metil transferaza və DNT polimeraza III. Bu fermentlər hüceyrə bölünməsi başlamazdan əvvəl (replikasiyadan əvvəl) və hüceyrə bölünməsindən sonra (replikasiyadan sonra) səhvləri və zədələri yoxlayacaqlar.
Kodlama bölgəsindəki mutasiya (yəni zülalın tərcüməsi ardıcıllığının saxlandığı DNT bölgələri) hüceyrə, orqan və ya orqanizm üçün zərərli ola bilər (kodonun üçüncü bazasında nöqtə mutasiyası adətən heç bir səbəb olmur zərər – səssiz mutasiya).
Məsələn: – oraqvari hüceyrəli anemiya nöqtə mutasiyasının səbəb olduğu xəstəlikdir.
Kodlanmayan DNT-dəki mutasiyaların hər hansı bir zərər vermə ehtimalı azdır, baxmayaraq ki, əgər o, miras alınarsa, mutasiya səssiz genlərin aktivləşməsinə səbəb olarsa, zərərli ola bilər.
Daxiletmə və ya silmə mutasiyalarının oxu çərçivəsini dəyişdirdiyi (frameshift mutasiyaları) insanlarda ölümcül xəstəliklərə səbəb olan qüsurlu protein sintezinə səbəb olduğu bilinir.
Mutasyonların çoxu zərərli olsa da, faydalı olan bəzi mutasiyalar var. Məsələn, təkamül zamanı baş vermiş nöqtə mutasiyası səbəbindən avropalıların əksəriyyəti HİV infeksiyasına davamlıdır.
Rekombinasiya nədir?
Rekombinasiya genomun nukleotid ardıcıllığında geniş miqyaslı dəyişikliklər prosesidir və adətən DNT zədələnməsini bərpa edən mexanizmlər tərəfindən təmir edilmir. İki növ rekombinasiya var, krossover və qeyri-krossover rekombinasiya. Krossover rekombinasiya ikiqat bayram qovşağı meydana gətirərək homoloji xromosomların DNT fraqmentlərinin mübadiləsinin nəticəsidir. Qeyri-krossover rekombinasiya, xromosomlar arasında heç bir genetik material mübadiləsinin baş vermədiyi sintezdən asılı zəncirlə bağlanma yolu ilə baş verir. Bunun əvəzinə bir xromosomun ardıcıllığı kopyalanır və digər xromosomdakı boşluğa daxil edilir və şablon xromosomun ardıcıllığı toxunulmaz qalır.
Rekombinasiya xromosom daxilində, ümumiyyətlə, iki bacı xromatid arasında baş verə bilər (transpozisiya).
Cüt xətti hüceyrələrində mayoz zamanı rekombinasiya homoloji olmayan xromosomlar arasında çox müşahidə edilən prosesdir. Somatik hüceyrələrdə rekombinasiya homoloji xromosomlar arasında baş verir.
Rekombinasiya B hüceyrəsinin istehsalı zamanı vacibdir. Həmçinin, rekombinasiyanı ehtiva edən bəzi təmir sistemləri var.
Mutasiya ilə Rekombinasiya arasındakı fərq nədir?
Həm mutasiya, həm də rekombinasiya genomun nukleotid ardıcıllığını dəyişən proseslərdir. Hər iki proses hüceyrələrdə, orqanlarda və orqanizmlərdə qüsurlara səbəb olur və ölümcül ola bilər. Hər iki proses həm orqanizmlər, həm də növlər üçün faydalı ola bilər. Həm də hər iki proses təkamül zamanı vacib proseslərdir. Bununla belə, iki proses arasında bəzi fərqlər də var. Gəlin onlara nəzər salaq.
Rekombinasiya və Mutasiyanın Tərifi:
• Mutasiya genomun nukleotid ardıcıllığını kiçik miqyasda dəyişdirən prosesdir və dəyişikliklər fermentlərin təmiri ilə düzəldilmir.
• Rekombinasiya genomun nukleotid ardıcıllığını geniş miqyasda dəyişdirən əsas prosesdir və dəyişikliklər adətən DNT zədəsini bərpa edən mexanizmlər tərəfindən təmir edilmir.
Növlər:
• Mutasiya – nöqtə mutasiyası və çərçivə dəyişikliyi mutasiyası
• Rekombinasiya – krossover rekombinasiya və krossoversiz rekombinasiya
Səbəblər:
• Mutasiya – Mutasiya agentlərinə səhv replikasiya, kimyəvi maddələr və radiasiya daxildir.
• Rekombinasiya – Rekombinasiya fermentlə idarə olunan mexanizmdir.
Məkan:
• Mutasiya genomun təsadüfi yerlərində baş verə bilər.
• Rekombinasiya adətən məkana xasdır.
Təmir:
• Mutasiya hüceyrədəki təmir sistemləri tərəfindən düzəldilə bilər.
• Rekombinasiya bəzən təmir prosesidir.
Baş vermə:
• Mutasiyalar istənilən vaxt baş verə bilər.
• Rekombinasiya hüceyrə bölünməsi zamanı baş verir.
Kopyalama genləri:
• Mutasiya genləri kopyalamır.
• Rekombinasiya genomdakı genləri kopyalaya bilər.
