Əsas Fərq – Missense vs Cəfəngiyyat Mutasiyası
DNT daxili və ətraf mühitin mənşəyi də daxil olmaqla müxtəlif amillərə görə daim dəyişikliklərə məruz qalır. DNT zədələri və mutasiyalar DNT-də baş verən iki belə dəyişiklikdir. Mutasiya DNT ardıcıllığında əsas dəyişikliyi kimi müəyyən edilir. Mutasiyalar fermentlər tərəfindən tanınıb təmir edilə bilməz. Mutasiya edilmiş genlər, yanlış protein məhsulları istehsal edən müxtəlif amin turşusu ardıcıllığı ilə nəticələnir. Mutasiyalar nukleotidlərin daxil edilməsi, nukleotidlərin silinməsi, nukleotidlərin çevrilməsi, nukleotidlərin dublikasiyası və DNT-də nukleotidlərin yenidən qurulması nəticəsində baş verir. Mutasiyalar DNT replikasiyası zamanı və ya UB işığı, siqaret tüstüsü, radiasiya və s. kimi müxtəlif ətraf mühit amillərinə görə yaranır. Nöqtə mutasiyaları, çərçivə dəyişikliyi mutasiyaları, missense mutasiyaları, səssiz mutasiyalar və cəfəngiyat mutasiyaları kimi müxtəlif mutasiya növləri var. Missense mutasiyası, mRNT ardıcıllığında tək bir nukleotidin dəyişməsi səbəbindən amin turşusu ardıcıllığında fərqli bir amin turşusunun əvəzlənməsi ilə nəticələnən nöqtə mutasiyasıdır. Cəfəngiyat mutasiya, transkripsiya edilmiş mRNT ardıcıllığına vaxtından əvvəl dayanma kodonunun daxil olması səbəbindən kəsilmiş, natamam, qeyri-funksional protein məhsulu ilə nəticələnən nöqtə mutasiyasıdır. Məntiqsiz mutasiya ilə cəfəngiyyat mutasiyası arasındakı əsas fərq ondan ibarətdir ki, yanlış mutasiya amin turşusu ardıcıllığında fərqli amin turşusunu əvəz edir, mənasız mutasiya isə mRNT ardıcıllığına stop kodonu təqdim edir.
Missensiya Mutasiyası nədir?
Missense mutasiyası tək nukleotidin fərqli bir amin turşusunun əvəzlənməsinə səbəb olduğu nöqtə mutasiyasıdır. Yanlış mənalı mutasiyada cəfəng mutasiyaya bənzər amin turşusu ardıcıllığı sintezini dayandırmaq üçün stop kodonu yaradılmır.
Şəkil 01: Missense Mutasiyası
Bir nukleotid DNT ardıcıllığında dəyişdikdə, genin genetik kodunu dəyişir. Transkripsiya zamanı əldə edilən mRNT fərqli bir kodona sahib olacaq (nükleotid üç dəfə artaraq amin turşusu ilə nəticələnir). Dəyişən kodon fərqli bir amin turşusu ilə nəticələnir. Nəticədə yaranan amin turşusu ardıcıllığı mutasiya ilə fərqli amin turşusunun əvəzlənməsi səbəbindən unikal amin turşusu ardıcıllığından fərqlənəcək.
Cəfəngiyat Mutasiyası nədir?
Stop kodonu mRNT ardıcıllığında zülallara çevrilmənin dayandırılması siqnalını verən nukleotid üçlüyüdür. Standart bir genetik kodda üç fərqli dayanma kodonu var. Bunlar RNT-də UAG (“kəhrəba”), UAA (“oxra”) və UGA (“opal”). DNT-də bu üç dayanma kodonu TAG (“kəhrəba”), TAA (“oxra”) və TGA (“opal”) şəklində olur. Bu dayanma kodonları genin genetik kodunun sonunda düzgün şəkildə yerləşir. Beləliklə, heç bir fasilə vermədən tam bir protein istehsal edir. Mutasiyalar mRNT ardıcıllığına vaxtından əvvəl dayanma kodonunu təqdim edə bilər. Cəfəngiyat mutasiya mRNT ardıcıllığına vaxtından əvvəl dayanma kodonunu daxil edən nöqtə mutasiyasıdır. Tək bir nukleotid dəyişikliyi stop kodonun daxil olmasına gətirib çıxarır. Dayanma kodonu mRNT ardıcıllığına lazımsız olaraq daxil edildikdə, bütün tərcüməni tamamlamadan tərcüməni dayandırır. Beləliklə, ortaya çıxan zülal anormal şəkildə qısalır. Hər bir zülalın özünəməxsus amin turşusu ardıcıllığı var. Genin DNT ardıcıllığında nukleotid dəyişiklikləri işləməyən və ya natamam olan müxtəlif zülallarla nəticələnir.
Şəkil 01: Missense Mutasiyası
Cəfəngiyat mutasiyalar spesifik zülaldan məsul olan geni zədələməklə genetik xəstəliyə səbəb ola bilər. Talassemiya, Duchenne əzələ distrofiyası, kistik fibroz və Hurler sindromu cəfəng mutasiyaların yaratdığı bir neçə genetik xəstəlikdir.
Mütləq və Cəfəngiyyat Mutasiyası arasında hansı oxşarlıqlar var?
- Yanlış və cəfəng mutasiyalar tək nukleotid dəyişikliyi nəticəsində yaranan nöqtə mutasiyalarıdır.
- Hər iki mutasiya fərqli zülallarla nəticələnir.
Baxışsızlıq və Cəfəngiyyat Mutasiyası Arasındakı Fərq Nədir?
Missense vs Cəfəngiyyat Mutasiyası |
|
| Missense mutasiyası nukleotid dəyişikliyi nəticəsində fərqli amin turşusunun amin turşusu ardıcıllığına əvəzlənməsinə səbəb olan nöqtə mutasiyasıdır. | Cəfəngiyat mutasiya nukleotid dəyişikliyi nəticəsində mRNT ardıcıllığına vaxtından əvvəl dayanma kodonunu daxil edən nöqtə mutasiyasıdır. |
| Stop Kodonunun Təqdimatı | |
| Missense mutasiyası stop kodonu təqdim etmir. | Cəfəngiyat mutasiya stop kodonu təqdim edir. |
| Son Məhsul | |
| Missense mutasiyası fərqli amin turşusu ardıcıllığı ilə nəticələnir. | Cəfəngiyat mutasiya daha qısa və tamamlanmamış protein məhsulu ilə nəticələnir. |
| Fərqli Amin Turşunun Əvəz edilməsi | |
| Missense mutasiyası fərqli amin turşusunu əvəz edir. | Cəfəngiyat mutasiya fərqli amin turşusunu əvəz etmir. |
Xülasə – Missense vs Cəfəngiyyat Mutasiyası
Missense və cəfəng mutasiyalar DNT ardıcıllığında tək nukleotid dəyişikliyinə səbəb olan iki növ nöqtə mutasiyasıdır. Missense mutasiyası amin turşusu ardıcıllığında fərqli bir amin turşusunun əvəzlənməsinə səbəb olur. Cəfəngiyat mutasiya mRNT ardıcıllığına vaxtından əvvəl dayanma kodonunun daxil olmasına gətirib çıxarır. Bu, yanlış və cəfəng mutasiya arasındakı fərqdir.
Missense vs Cəfəngiyyat mutasiyasının PDF versiyasını endirin
Bu məqalənin PDF versiyasını yükləyə və sitat qeydlərinə uyğun olaraq onu oflayn məqsədlər üçün istifadə edə bilərsiniz. Lütfən, PDF versiyasını buradan yükləyin Yanlış və Cəfəng Mutasiya Arasındakı Fərq.
