Frameshift mutasiyası ilə baza əvəzetmə mutasiyası arasındakı əsas fərq ondan ibarətdir ki, çərçivə dəyişdirmə mutasiyası əsas əvəzetmə mutasiyası zamanı açıq oxu çərçivəsində dəyişikliklərə səbəb olan bir genin DNT ardıcıllığından baza cütünün və ya baza cütlərinin daxil edilməsi və ya silinməsidir. DNT ardıcıllığında bir nukleotidin digər nukleotidlə mübadiləsidir.
DNT ardıcıllığında baş verən dəyişikliklər müxtəlif növ mutasiyalarla nəticələnə bilər. Mutasiya nəticəsində müəyyən bir gen ardıcıllığı dəyişdirilə bilər və xərçəng, genetik xəstəliklər, doğuş qüsurları, sonsuzluq problemləri və s. kimi müxtəlif təsirlərlə nəticələnə bilər. Mutasiyalara təsir edən müxtəlif amillər var. UV və kimyəvi maddələr onların arasında əsas amillərdir.
Çərçivə dəyişdirmə mutasiyası nədir?
Çərçivə dəyişdirmə mutasiyası baza cütünün və ya baza cütlərinin daxil edilməsi və ya silinməsi nəticəsində baş verən mutasiya növüdür. O, genin oxu çərçivəsini dəyişir və natamam və ya səhv zülal ifadə edir. Ümumiyyətlə, nukleotid üçlüyü kodonlar əmələ gətirir. Hər bir kodon müəyyən bir amin turşusunu kodlayır. Daxil edildikdə və ya silindikdə, üçlülərdəki nukleotidlər yerdəyişir və orijinal ardıcıllıqla müqayisədə fərq göstərir. Səhv kodon ardıcıllığı tərcümə prosesi zamanı səhv bir amin turşusu ilə nəticələnir. Sonda fərqli bir amin turşusu ardıcıllığı istehsal edir. Başqa sözlə, çərçivə dəyişikliyi mutasiyası gen ifadəsinin sonunda səhv zülal istehsal edir.
Şəkil 01: Frameshift Mutasiyası
Frameshift mutasiyaları Tay-Sachs xəstəliyi, Crohn xəstəliyi, Kistik fibroz, HİV və xərçəng də daxil olmaqla bir sıra fəsadlara səbəb olur. Frameshift mutasiyası təsadüfi baş verə bilər. O, həmçinin kimyəvi maddələr kimi xarici stimullara görə də baş verə bilər.
Baza Əvəzetmə Mutasiyası nədir?
Baza əvəzetmə mutasiyası bir nukleotidin başqa bir nukleotidlə mübadiləsi nəticəsində DNT ardıcıllığının dəyişməsidir. Bir baza digəri ilə mübadilə edir, deməli, bu, nöqtə mutasiyasının bir növüdür. Bəzi tək əsas mutasiyalar səssiz mutasiyalardır. Ancaq bəziləri xəstəliklərə səbəb olur. Məsələn, beta hemoglobin genindəki tək bir əvəz həyat üçün təhlükəli pozğunluğa səbəb olur; məsələn, tək amin turşusunun dəyişməsi nəticəsində yaranan oraq hüceyrəli anemiya. Bundan əlavə, əsas əvəzetmələr qeyri-funksional olan natamam zülallar əmələ gətirir.
Şəkil 02: Əsas Əvəzetmə Mutasiyası
Kimyəvi maddələr əsas əvəzetmə mutasiyalarına səbəb olur. Üstəlik, UV işığı tək əsaslı əvəzetmə mutasiyalarına da səbəb ola bilər.
Frameshift Mutasiyası ilə Baza Əvəzetmə Mutasiyası arasında hansı oxşarlıqlar var?
- Frameshift mutasiyası və baza əvəzetmə mutasiyası DNT ardıcıllığında baş verən iki növ mutasiyadır.
- Orqanizmin genetik quruluşunu dəyişirlər.
- Bundan başqa, onlar arzuolunmaz və ya nasaz zülallarla nəticələnə bilər.
- Hər ikisi kimyəvi maddələr, radiasiya, UV və s. səbəb olur.
Frameshift Mutasiyası ilə Baza Əvəzetmə Mutasiyası Arasındakı Fərq Nədir?
Daxiletmə və silinmə çərçivə dəyişikliyinə səbəb olur, bir bazanın digərindən dəyişməsi (əvəzetmə) baza əvəzetmə mutasiyalarına səbəb olur. Beləliklə, çərçivə dəyişdirmə mutasiyası ilə baza əvəzetmə mutasiyası arasındakı əsas fərq budur.
Aşağıda infoqrafika çərçivə dəyişikliyi mutasiyası ilə baza əvəzetmə mutasiyası arasındakı fərqi ümumiləşdirir.
Xülasə – Çərçivə dəyişdirmə Mutasiyası və Baza Əvəzetmə Mutasiyası
Frameshift mutasiyası genin oxunma çərçivəsində dəyişikliklərə səbəb olur və nəticədə yanlış zülalların ifadəsi baş verir. Əlavələr və silinmələr çərçivə dəyişdirmə mutasiyalarının əsas səbəbləridir. Baza yarımstansiyasının mutasiyası bir bazanın digərindən dəyişməsi səbəbindən DNT ardıcıllığında dəyişikliklərə səbəb olur. Mutasiya səssiz deyilsə, sonunda səhv zülallar da istehsal edirlər. Beləliklə, bu, çərçivə dəyişdirmə mutasiyası ilə baza əvəzetmə mutasiyası arasındakı fərqi ümumiləşdirir.
