Gen mutasiyası ilə xromosom mutasiyası arasındakı əsas fərq ondan ibarətdir ki, gen mutasiyası genin nukleotid ardıcıllığının dəyişməsinə səbəb olur, xromosom mutasiyası isə bir çox gen daxil olmaqla, xromosomun seqmentində struktur dəyişikliyinə səbəb olur.
Mutasiyalar orqanizmlərin genetik materialının nukleotid ardıcıllığında daimi dəyişikliklərdir. Gen mutasiyaları və xromosom mutasiyaları iki əsas mutasiya növüdür və onlar bir-birindən əsasən dəyişikliyin miqyasında fərqlənir. Mutasiyalar DNT replikasiyası və transkripsiyasının tənzimlənməsində qeyri-düzgün addımlar, radiasiyaya məruz qalma, ultrabənövşəyi şüalar, siqaret tüstüsü, viral və bakterial infeksiyalar və s. kimi bir çox səbəbə görə baş verir.
DNT ardıcıllığının əvəzlənməsi, daxil edilməsi, silinməsi və ya dublikasiyası nukleotid ardıcıllığını dəyişən əsas mexanizmlərdir. Bəzi mutasiyalar germ hüceyrələrində baş verdikdə valideyndən nəslə keçir, bəziləri isə irsi deyil. Bundan əlavə, bəzi mutasiyalar meydana gələn amin turşusu ardıcıllığını dəyişdirmir. Buna görə də onlar səssiz mutasiyalardır. Bununla belə, mutasiyalar uzun müddət dünyada davamlılıq üçün əlverişli ola bilər və ya olmaya da bilər. Əlverişli genlərə malik fərdlər və ya populyasiyalar sağ qalacaq, mutasiyalar nəticəsində yaranan əlverişsiz xarakterlər isə təbii seçmə yolu ilə ətraf mühitdən silinəcək.
Gen Mutasiyası nədir?
Gen mutasiyası orqanizmin genetik materialının kiçik miqyaslı dəyişməsidir və ilk növbədə müəyyən bir gendə baş verir. Nöqtə mutasiyaları və çərçivə dəyişikliyi mutasiyaları, çərçivə dəyişdirmə mutasiyalarının silinmə və ya daxiletmə şəklində baş verdiyi gen mutasiyasının iki əsas növüdür. Bir genin nukleotid ardıcıllığı dəyişdikdə, mRNT ardıcıllığında dəyişikliklərə səbəb olur. Beləliklə, genin kodon ardıcıllığı dəyişir və səhv bir amin turşusu ardıcıllığı ilə nəticələnir. Sonda səhv bir protein istehsal edir. Nöqtə mutasiyaları keçid, transversiya, səssiz, səhv və cəfəngiyyat ola bilər.
Şəkil 01: Gen Mutasiyası
Gen mutasiyası bütün xromosomun sayının və ya strukturunun dəyişməsinə səbəb ola bilər ki, bu da xromosom mutasiyalarına səbəb ola bilər. Bununla belə, gen mutasiyaları nukleotid ardıcıllığında kiçik miqyaslı dəyişikliklərdir və buna görə də bəzən gen tənzimləmə və təmir mexanizmləri vasitəsilə düzəldilir. Bununla belə, bəzi gen mutasiyaları təmir edilmədən qalır. Oraq hüceyrə anemiyası, hemofiliya, kistik fibroz, Huntington sindromu, Tay-Sachs xəstəliyi, bir çox xərçəng və laktoza dözümsüzlüyü gen mutasiyaları səbəbiylə meydana gələn xəstəliklərdən bəziləridir.
Xromosom Mutasiyası nədir?
Xromosom mutasiyası orqanizmin xromosomlarının genişmiqyaslı dəyişməsidir, burada xromosomların sayı və ya strukturu dəyişir. Xromosom mutasiyalarının üç əsas növü vardır: duplikasiya, inversiya və silinmə. DNT zəncirinin müəyyən bir hissəsi dublikat edildikdə, xromosomdakı genlərin sayı artacaq. O, xromosomda həm struktur, həm də ədədi dəyişikliyə səbəb olur.
Şəkil 02: Xromosom Mutasiyası
Bəzən DNT zəncirində bir neçə geni ehtiva edən xromosomun bir hissəsi çıxarılır və tərs olaraq orijinal vəziyyətinə qovuşur. Bu inversiya kimi tanınır və bu, bir növ xromosom mutasiyasıdır. İnversiyalar sayın dəyişməsinə səbəb olmur, lakin gen sırası dəyişdirildiyi üçün fərqli qarşılıqlı təsirlər yarana bilər. Beləliklə, fenotiplər fərqli və ya anormal olur. Silinmələr radiasiya, yüksək istilik və ya viruslara məruz qalma səbəbindən baş verə bilər. Adətən, silinmələr xarici səbəblərin nəticəsidir və xromosomun təsirlənmiş sahəsi dəyişikliyin və ya zədənin dərəcəsini müəyyən edir.
Bütün bu xromosom mutasiyaları orqanizmdəki xromosomların strukturuna və sayına ciddi təsir göstərir. Onlar protein sintezinin və gen ifadəsinin dəyişməsinə səbəb olur. Prader-Willi Sindromu və Cri-du-chat sindromu silinmələr nəticəsində yaranan xromosom mutasiyalarının bəzi nümunələridir.
Gen mutasiyası ilə xromosom mutasiyası arasında hansı oxşarlıqlar var?
- Gen mutasiyası və xromosom mutasiyası iki növ mutasiyadır.
- Hər iki halda DNT ardıcıllığının nukleotidi dəyişir.
- Hər ikisi gen ifadəsinin dəyişməsinə səbəb olur.
- Onlar genetik xəstəliklərə səbəb ola bilər.
Gen Mutasiyası ilə Xromosom Mutasiyası Arasındakı Fərq Nədir?
Genin nukleotid ardıcıllığında dəyişiklik baş verdikdə, bu gen mutasiyası kimi tanınır. Digər tərəfdən, xromosom quruluşu və sayı dəyişdikdə, bu, xromosom mutasiyasıdır. Bu, gen mutasiyası ilə xromosom mutasiyası arasındakı əsas fərqdir. Gen mutasiyası kiçik miqyaslı mutasiyadır və nöqtə mutasiyası və ya çərçivə dəyişikliyi mutasiyası ola bilər. Xromosom mutasiyaları delesiyalar, translokasiyalar, inversiyalar və s. səbəb ola bilər. İştirak edən genlərin sayı gen mutasiyası ilə xromosom mutasiyası arasında əsas fərq yaradır. Gen mutasiyasında xüsusi gen mutasiyaya uğrayarkən xromosom mutasiyasında bir çox gen xromosomun seqmenti ilə birlikdə mutasiyaya uğrayır.
Aşağıdakı infoqrafik cədvəldə gen mutasiyası ilə xromosom mutasiyası arasındakı fərq haqqında ətraflı məlumat verilir
Xülasə – Gen Mutasiyası və Xromosom Mutasiyası
Gen mutasiyası və xromosom mutasiyası orqanizmin genetik materialında baş verən iki növ mutasiyadır. Gen mutasiyası bir genin nukleotid ardıcıllığının dəyişməsidir, xromosom mutasiyası isə bir xromosomun bir seqmentinin nukleotid ardıcıllığının dəyişməsidir. Bundan əlavə, xromosom mutasiyası xromosomların struktur və ədədi dəyişikliklərinə səbəb olur. Gen mutasiyaları kiçik miqyaslıdır və onlar düzəldilə bilər. Lakin xromosom mutasiyaları asanlıqla düzəldilə bilməyən genişmiqyaslı ciddi dəyişikliklərdir. Bu, gen mutasiyası ilə xromosom mutasiyası arasındakı fərqdir.
