Uniparental disomiya ilə genomik imprinting arasındakı əsas fərq ondan ibarətdir ki, uniparental disomiya xromosomun iki nüsxəsinin və ya xromosomun bir hissəsinin alınması kimi çoxlu proseslər dəstinə aiddir, genomik çap isə bir nüsxənin olduğu prosesə aiddir. gen inaktiv edilib.
Uniparental disomiya və genomik imprinting molekulyar səviyyədə baş verən nadir hadisələrdir. Bu proseslər eukariotlarda gen ifadəsini tənzimləyir. Üstəlik, bu proseslər hazırda xəstəliklərin diaqnostikasında və molekulyar genetikada mühüm rol oynayır.
Uniparental Disomiya nədir?
Uniparental disomiya, fərdin bir xromosomun iki nüsxəsini aldığı fenomendir. Bu, bir valideyndən xromosomun bir hissəsinin alınması fenomeninə də aid edilə bilər. Uniparental disomiya gametlərin inkişafı zamanı baş verən təsadüfi bir hadisədir. Uniparental disomiyanın təsiri əsasən miras və xüsusi genlərin ifadəsinə əsaslanır. Beləliklə, bəzi hallarda tək valideynlik disomiyası nəslə təsir edə bilər. Buna görə də, bu, ya müəyyən bir genin həddindən artıq ifadəsinə, ya da genin funksiyasının itirilməsinə səbəb ola bilər.
Şəkil 01: Uniparental Disomiya
Uniparental disomiya xromosom aberrasiyalarına və müəyyən irsi pozğunluqlara səbəb ola bilər. Bunlardan bəzilərinə Prader-Willi sindromu və Angelman sindromu daxildir. Prader-Willi sindromu piylənmə və nəzarətsiz qida qəbulu ilə əlaqələndirilir, Angelman sindromu isə intellektual xarakterlərdə əlilliyə və nitq pozğunluğuna səbəb olur. Bununla belə, tək valideynlik disomiyası xərçəngin başlanmasına və şişlərin ifadəsinə də səbəb ola bilər. Beləliklə, bu, tək valideyn disomiyasının ən güclü mənfi cəhətlərindən biridir.
Genomik İmprinting nədir?
Genomik imprinting ilk növbədə orqanizmin inkişafının ilkin mərhələlərində baş verir. Hər bir fərd bir genin iki nüsxəsini miras qoysa da, əksər hallarda yalnız bir gen nüsxəsi aktiv formada, digəri isə qeyri-aktiv formada olur. Bundan əlavə, o, bəzi genlərdə baş verə bilər, burada bir nüsxə "açılır", digəri isə "söndürülür".
Şəkil 02: Genom çapı
Genomik imprinting nəsildə gen konstitusiyasını qorumaq üçün vacibdir. Genomik imprintingin asanlaşdırılması metilləşmə prosesi vasitəsilə baş verir. Müəyyən əsasların metilasiyası və ya histon metilasiyası genomun modifikasiyasına səbəb olacaqdır. Və bu, genomik çapa səbəb olacaq.
Bu arada, bütün genlər genomik imprinting keçirməyə qadir deyil. Bununla belə, bu, həm də təkamül əlaqə modellərini müəyyən etməyə kömək edir. Bundan əlavə, çap edilmiş genlər adətən xromosom bölgələrində birləşir.
Uniparental disomiya və genomik imprinting arasında hansı oxşarlıqlar var?
- Hər iki proses eukariotlarda baş verir.
- Üstəlik, hər ikisi molekulyar səviyyədə baş verir.
- Hər iki proses genetika və irsiyyət strategiyalarını əhatə edir.
- Bu proseslər polimeraza zəncirvari reaksiya və s. kimi molekulyar üsulların köməyi ilə diaqnoz edilə bilər.
- Nəticə, gen mövqeyindən asılı olaraq ya kəskin təsir göstərə bilər, ya da heç bir təsir göstərmədən qala bilər.
Uniparental Disomiya ilə Genomik İmprinting Arasındakı Fərq Nədir?
Uniparental disomiya və genomik imprinting iki müxtəlif anlayışdır. Uniparental disomiya yalnız bir ana orqanizmi, genomik imprinting isə hər iki valideyni əhatə edir. Uniparental disomiya gametləri meydana gətirən meioz nöqtəsində baş verir. Bunun əksinə olaraq, genomik imprinting mayalanma prosesindən sonra nəsillərdə baş verir. Deməli, bu, tək valideyn disomiyası ilə genomik çap arasında əsas fərqdir.
Aşağıdakı infoqrafika uniparental disomiya və genomik izlənmə arasındakı fərqlə bağlı daha çox məlumat təqdim edir.
Xülasə – Uniparental Disomiyaya qarşı Genomik İmprint
Uniparental disomiya və genomik imprinting arasındakı fərqi ümumiləşdirərkən; uniparental disomiya bir valideynin ya genin bir nüsxəsinin hər iki nüsxəsini nəslinə bağışladığı fenomendir. Buna görə də, bu, müvafiq orqanizmin irsiyyət nümunələrinə birbaşa təsir edəcəkdir. Bunun əksinə olaraq, genomik imprinting nəsildə genin bir nüsxəsinin təsirsiz hala salınması fenomeninə aiddir. Buna görə də, genomik imprinting mayalanma prosesindən sonra baş verir. Bununla belə, bu hadisələrin hər ikisi eukariotlarda genlərin tənzimlənməsində vacibdir.
