X inaktivasiyası ilə genom çapı arasındakı əsas fərq ondan ibarətdir ki, X inaktivasiyası bəzi qadınlarda X xromosomunun bir nüsxəsinin təsirsiz hala gətirildiyi prosesdir, genomik çap isə mənşənin valideynindən asılı olan bir prosesdir və bu gen nüsxələrinin diferensial şəkildə ifadə edildiyi proses.
X inaktivasiyası və genom çapı monoalel ifadəyə səbəb ola biləcək iki prosesdir. Sadə sözlə, hər iki hadisə bir genin bir nüsxəsinin sönməsinə səbəb olur. Genomik imprinting xüsusi genlərdə baş verir, X inaktivasiyası isə bütün X xromosomunda genlərin inaktivasiyasına səbəb olur. Bununla belə, hər iki proses gen ifadəsinin azalması ilə nəticələnir.
X İnaktivasiya nədir?
X inaktivasiyası bəzi qadınlarda baş verir. Bu, bir X xromosomunun inaktivasiyasıdır, X inaktivasiyasında transkripsiya baxımından qeyri-aktiv struktura çevrilir. Bu baş verdikdən sonra bu X xromosomu hüceyrənin və onun orqanizmdəki nəslinin ömrü boyu qeyri-aktiv qalacaq. İnaktivləşdirilmiş X xromosomu Barr gövdəsi adlanan yığcam struktura çevrilir və o, səssiz vəziyyətdə sabit saxlanılır.
Şəkil 01: X İnaktivasiya
X inaktivasiya prosesi iki kodlaşdırmayan tamamlayıcı RNT-nin nəzarətindən asılıdır. Bundan əlavə, X inaktivasiyası təsadüfi və ya çapa görə baş verə bilər. Bundan əlavə, yalnız bir X xromosomu olan kişilərdə X inaktivasiyası baş vermir.
Genomik İmprinting nədir?
Offspring genlərin iki nüsxəsini valideynlərindən miras alır. Bir nüsxə anadan, digəri isə atadan gəlir. Genin hər iki nüsxəsi çox vaxt funksional və ya aktiv formada olur. Bəzi hallarda yalnız bir gen nüsxəsi aktiv, digəri isə qeyri-aktiv formada qalır. Buna görə də, bir nüsxə "yandırılır", digəri isə "söndürülür". Beləliklə, bu, genomik imprinting adlanan prosesdir. Genomik imprinting ilk növbədə orqanizmin inkişafının ilkin mərhələlərində baş verir və ənənəvi Mendel irsiyyət qaydalarına tabe olmur. Üstəlik, genomik çapda aktiv olan gen nüsxəsi mənşənin valideynindən asılıdır.
Şəkil 02: Genomik Çap
İnsanlarda genlərin yalnız kiçik bir hissəsi genomik imprintingdən keçir. Genlərin əksəriyyəti genomik imprinting keçirməyə qadir deyil. Bununla belə, bu, həm də təkamül əlaqə modellərini müəyyən etməyə kömək edir. Bundan əlavə, çap olunmuş genlər adətən xromosom bölgələrində birləşir. İnsanlarda 11-ci xromosomun qısa (p) qolunda və 15-ci xromosomun uzun (q) qolunda çap olunmuş genlərin iki əsas çoxluğu vardır.
Genomik imprinting, çap edilmiş genlərdə delesiyalar və ya mutasiyalar nəticəsində xəstəliklərə səbəb ola bilər. Bu cür genetik xəstəliklərin bəzi nümunələri Prader-Willi sindromu, Angelman sindromu, kişi sonsuzluğu və bəzi xərçəng növləridir.
X İnaktivasiya və Genomik Imprinting arasında hansı oxşarlıqlar var?
- Bir gen nüsxəsi həm X inaktivasiyası, həm də genomik çapa görə söndürülə bilər.
- Hər ikisi genetik xəstəliklərə yol açır.
X İnaktivasiya və Genomik Imprinting Arasındakı Fərq Nədir?
X inaktivasiyası bəzi dişi məməlilərdə bir bütün X xromosomunun inaktivasiyasına aiddir. Bunun əksinə olaraq, genomik çap, mənşə valideynindən asılı olaraq genlərin nüsxələrinin diferensial ifadəsinə aiddir. Beləliklə, bu, X inaktivasiyası və genom çapı arasındakı əsas fərqdir.
Bundan başqa, X inaktivasiyası bütün X xromosomunda baş verir, genomik çap isə bəzi spesifik genlərdə baş verir. Buna görə də, biz bunu X inaktivasiyası və genom çapı arasındakı digər fərq kimi nəzərdən keçirə bilərik.
Xülasə – X İnaktivasiya və Genomik Imprinting
X inaktivasiyası bəzi qadınlarda bütün bir X xromosomunun təsirsiz hala gəldiyi prosesdir. Bunun əksinə olaraq, genomik imprinting bir genin iki nüsxəsinin fərqli şəkildə ifadə edildiyi prosesdir. Bu, mənşəli valideyndən asılıdır. Genomik imprinting ənənəvi Mendel miras qaydalarına tabe deyil. Həm X inaktivasiyası, həm də genomik imprinting genlərin monoalel ifadəsindən məsuldur. Bununla birlikdə, X inaktivasiyası bütün X xromosomunda baş verir, genomik çap isə bəzi spesifik genlərdə baş verir. Beləliklə, bu, X inaktivasiyası və genom çapı arasındakı əsas fərqdir.
