Əsas Fərq – Translokasiya və Kəsişmə
DNT rekombinasiyası xromosomlar və ya eyni xromosomun müxtəlif bölgələri arasında genetik materialların mübadiləsini təsvir edən bir hadisədir. Bu, valideyn gen birləşmələrindən fərqli olan yeni bir gen birləşməsi ilə nəticələnir. DNT rekombinasiyası orqanizmlərin genetik müxtəlifliyinə, həmçinin təkamülə, xəstəliklərə, DNT təmirinə və s. Krossinqover homoloji xromosomlar arasında genetik material mübadiləsidir. Translokasiya genetik rekombinasiyaya səbəb olan başqa bir prosesdir. Translokasiya homoloji olmayan xromosomlar arasında xromosom fraqmentlərinin (genetik materialların) mübadiləsidir. Bu, müxtəlif xəstəliklərə səbəb olan genetik bir anormallıqdır. Translokasiya ilə krossinq-over arasındakı əsas fərq ondan ibarətdir ki, translokasiya homoloji olmayan xromosomlar arasında baş verir, krossinq-over isə adətən uyğun gələn xromosomların homoloji bölgələri arasında baş verir.
Translokasiya nədir?
Genetik material mübadiləsi qeyri-homoloji xromosomlar arasında baş verdikdə, bu, translokasiya kimi tanınır. Translokasiya zamanı genetik materialı ehtiva edən xromosomların fraqmentləri müxtəlif xromosomlar arasında mübadilə edir. Bu, bir xromosomun xromosom seqmentlərinin yeni bir yerdə yerləşdirilən digər qeyri-homoloji xromosoma hərəkəti səbəbindən çox fərqli gen birləşmələri ilə nəticələnir. Translokasiya xromosomların anormallığıdır. Buna görə də, yanlış xromosomlu genlərin yenidən qurulması səbəbindən xərçəng, daun sindromu, sonsuzluq, XX kişi sindromu və s. kimi xəstəlik vəziyyətlərinə səbəb olan bir mutasiya növüdür. Beləliklə, translokasiya orqanizmlərdə müxtəlif ölümcül xəstəliklərə səbəb ola biləcək təhlükəli proses hesab olunur.
Şəkil 01: Translokasiya
Sitogenetika və karyotip translokasiya nəticəsində yaranan xromosom anormallığını müəyyən edə bilər.
Crossing Over nədir?
Krossing-over homoloji xromosomlar arasında genetik materialın mübadiləsi prosesidir. Bu, genetik dəyişikliklərə səbəb ola biləcək rekombinant xromosomlarla nəticələnir. Cinsi çoxalmada gametlərin əmələ gəlməsi meioz yolu ilə baş verir. Homoloji xromosomlar meyozun I profazası zamanı bir-biri ilə cütləşərək genetik materiallarını mübadilə edirlər. Homoloji xromosomlar arasında xromosomların müxtəlif seqmentlərinin bu mübadiləsi sayəsində rekombinant xromosomlar keçid prosesi ilə əmələ gəlir. Krossing-over mühüm prosesdir və bu, meiozda xromosomların ayrılması zamanı normal bir prosesdir. Meyoz zamanı keçid baş verdikdə, nəsillər valideynlərindən fərqli gen birləşmələri alırlar. Mitoz zamanı krossinqover baş verirsə, bu, heterozigotluqla nəticələnir.
Şəkil 01: Kəsişmə
Homoloji xromosomlar oxşar uzunluqlara, gen mövqelərinə və sentromer yerləşmələrinə malikdir. Beləliklə, homoloji xromosomlar arasında keçid mutasiya yaratmır, çünki bu, normal bir genetik rekombinasiya prosesidir. Xiasma fasilələri zamanı qırılan xromosom seqmentləri əks homoloji xromosomla əvəzlənir. Ana xromosomunun sınıq seqmentləri ata tərəfinin homoloji xromosomu ilə əvəzlənir.
Translocation və Crossing Over arasında hansı oxşarlıqlar var?
- Translokasiya və krossinq-over iki genetik rekombinasiya prosesidir.
- Hər ikisi xromosomlarda olur (genetik materialda).
- Hər iki proses zamanı xromosom seqmentləri mübadiləsi olur.
- Hər ikisi rekombinant xromosomlarla nəticələnir.
Translokasiya ilə Krossing Over Arasındakı Fərq Nədir?
Translokasiya vs Crossing Over |
|
| Translokasiya homoloji olmayan xromosomlar arasında genetik materialların mübadiləsi prosesidir. | Crossing over cinsi çoxalma zamanı homoloji xromosomlar arasında uyğun gələn xromosom seqmentlərinin mübadiləsi prosesidir. |
| Proses | |
| Translokasiya normal proses deyil. | Krossing-over meyoz zamanı normal prosesdir. |
| Mutasiya | |
| Translokasiya mutasiyadır. | Krossover mutasiya deyil |
| Baş verən xromosomlar | |
| Translokasiya qeyri-homoloji arasında baş verir | Krossinq-over homoloji xromosomlar arasında baş verir. |
| Genetik məlumatın dəyişməsi | |
| Translokasiya genetik məlumatda dəyişikliklə nəticələnir. | Krossinq genetik məlumatı dəyişmir. |
| Xəstəliklərə səbəb olur | |
| Translokasiya xərçəng, sonsuzluq, daun sindromu, XX kişi sindromu və s. səbəb ola bilər. | Homoloji xromosomlar arasında krossover ölümcül xəstəliklərə səbəb olmur. |
| Xromosom Anormallığı | |
| Translokasiya xromosom anomalidir. | Krossover xromosom anomaliyası deyil. |
Xülasə – Translocation vs Crossing Over
Genetik rekombinasiya fərdlər arasında genetik variasiya ilə nəticələnir. Müxtəlif səbəblərə görə baş verir. Krossinq və translokasiya genetik dəyişkənliyə səbəb olan iki prosesdir. Krossinq-over, homoloji xromosomlar arasında xromosomların genetik materiallarının mübadiləsi prosesidir. Bu, meyozun normal bir prosesidir və yeni gen birləşmələrinə səbəb olur. Lakin xromosomların homoloji təbiətinə görə mutasiyaya səbəb olmur. Translokasiya homoloji olmayan xromosomlar arasında genetik materialların mübadiləsi prosesidir. Translokasiya təhlükəli ola bilən və xərçəng və s. kimi müxtəlif xəstəlik vəziyyətlərinə səbəb ola biləcək çox dəyişkən gen birləşmələri ilə nəticələnir. Bu, keçid və translokasiya arasındakı fərqdir.
Translocation vs Crossing Over-in PDF Versiyasını endirin
Bu məqalənin PDF versiyasını yükləyə və sitat qeydinə əsasən onu oflayn məqsədlər üçün istifadə edə bilərsiniz. Zəhmət olmasa PDF versiyasını buradan endirin Translokasiya və Kəsişmə Arasındakı Fərq
