Əsas Fərq – Oraq Hüceyrəli SS ilə SC
Oraq hüceyrəli anemiya, daha çox Oraq Hüceyrə Xəstəliyinə (SCD) istinad edilir, qırmızı qan hüceyrələrinin (RBC) tipik formasını oraq formasına çevirən və qan hüceyrələrinin normal fəaliyyətini pozan genetik xəstəlikdir. qırmızı qan hüceyrələri. Genetika kontekstində SCD-dən əziyyət çəkən bir şəxs anormal hemoglobin geninin iki nüsxəsini, hər bir valideyndən bir nüsxəni miras almışdır. Hemoqlobin geni 11-ci xromosomda yerləşir. 11-ci xromosomda baş verən gen mutasiyasının növündən asılı olaraq, SCD çoxlu müxtəlif alt tiplərdə ola bilər. SCD autosomal resessiv bir vəziyyət hesab olunur. Oraqvari hüceyrə əlaməti (AS) olan şəxslər iki müxtəlif növ hemoglobin genini miras alırlar; bir gen normal hemoglobin (A), digəri isə oraq tipli hemoglobin (S). Buna görə də, SCD (SS) simptomları yalnız bir şəxs hər bir valideyndən bir oraq hemoglobin geninin (S) iki nüsxəsini miras aldıqda inkişaf edir. Ancaq bir şəxs anormal genin (S) yalnız bir nüsxəsini miras alırsa, o şəxs oraq hüceyrə xüsusiyyətinə (AS) malik olan xəstəliyin daşıyıcısı adlandırılır. Anemiya SCD üçün ən görkəmli simptomdur. Oraq hüceyrə anemiyası (SS) və Oraq hemoglobik C xəstəliyi (SC) anormal hemoglobin xüsusiyyətləri olan iki valideynin nəslində baş verən iki növ SCD-dir. Oraqvari hüceyrəli SS-də şəxs valideynlərdən iki oraqvari hemoglobin (S) genini, oraqvari hüceyrəli SC-də isə hər bir valideyndən birini miras alır, fərd bir valideyndən Hemoqlobin C genini, digərindən isə hemoglobin S genini (oraq hemoglobin geni) miras alır. Bu, Sickle cell SS və Sickle cell SC arasındakı əsas fərqdir. Həm SS, həm də SC xəstəliyində oxşar simptomlar inkişaf edir, lakin oraqvari hüceyrəli SC daha az ağır anemiya inkişaf etdirir.
Oraq Hüceyrəli SS nədir?
SCD kontekstində Oraq hüceyrəli SS və ya hemoglobin SS xəstəliyi canlı sistemdə ağır fəsadlar yarada bilən ən çox yayılmış növdür. Bu otozomal resessiv xəstəlikdir. Hər bir valideyndən bir oraqvari hemoglobin (S) geninin iki nüsxəsinin miras qalması ilə insanda oraqvari hüceyrəli SS vəziyyəti inkişaf edir.
Şəkil 01: Oraq hüceyrəli SS Xəstəliyinin Mirası
Hemoqlobinin aşağı səviyyələri də daxil olmaqla ağır anemiya vəziyyətləri oraqvari hüceyrəli SS-nin ən ümumi simptomlarıdır. Oraq hüceyrəli SS-də RBC-nin tipik disk forması oraq formasına çevrilir; qırmızı qan hüceyrələrinin bu deformasiyası onun əsas funksiyalarını pozur. Oraq hüceyrəli SS-nin digər simptomlarına yorğunluq, təkrar infeksiyalar, dövri ağrıların baş verməsi və daxili orqan zədələnməsi daxildir. Dəmir əlavələri qanda mövcud olan hemoglobinin səviyyəsini artırmaqda təsirli hesab edilmir.
Sicle Cell SC nədir?
Oraq hüceyrəli SC, SCD ilə bağlı ikinci ən çox yayılmış xəstəlik vəziyyəti hesab olunur. O, bir valideyndən hemoglobin C geninin digərindən oraqvari hemoglobin geni (S) ilə miras qalması ilə inkişaf etdirilir. Anemiya oraqvari hüceyrəli SC-də ən görkəmli simptomdur, lakin oraqvari hüceyrəli SS-dən daha az şiddətlidir. Hemoqlobin C geni oraq tipli hemoglobin (S) kimi sürətlə polimerləşmir. Buna görə də bir neçə oraqvari hüceyrələrin əmələ gəlməsi ilə nəticələnir.
Şəkil 02: Oraq Hüceyrə
Oraqvari hüceyrəli SC-nin simptomları oraqvari hüceyrəli SS-nin simptomlarına bənzəyir. Oraq hüceyrəli SC-də fərdlərdə əhəmiyyətli retinopatiya şəraiti və sümük nekrozu inkişaf edir. Sarılıq bir simptom olaraq bəzən baş verə bilər. Hemoqlobin C geninin meydana gəlməsi orak hüceyrəli SC-də Hemoqlobin A genindən daha azdır. Bu xəstəlik şərtləri dalağın böyüməsinə də səbəb ola bilər.
Oraq Hüceyrəli SS və SC arasındakı oxşarlıqlar nələrdir?
Hər ikisi anemiya da daxil olmaqla SCD-nin oxşar simptomlarını paylaşır
Oraq Hüceyrəli SS və SC arasındakı fərq nədir?
Oraq Hüceyrəli SS və SC |
|
| Oraq hüceyrəli SS iki oraqvari hemoglobin (S) geninin irsiyyəti nəticəsində baş verən oraqvari hüceyrə xəstəliyinin bir növüdür; hər valideyndən bir. | Oraq hüceyrəli SC valideynlərdən bir Hemoqlobin C geni və bir oraqvari hemoglobin (S) geninin miras qalması nəticəsində yaranan bir növ oraqvari hüceyrə xəstəliyidir. |
| Anemiya | |
| Oraq hüceyrəli SS ağır anemiya vəziyyəti inkişaf etdirir. | Oraq hüceyrəli SC tərəfindən inkişaf etdirilən anemiya şəraiti oraq hüceyrəli SS ilə müqayisədə daha az ağırdır. |
Xülasə – Sickle Cell SS vs SC
Oraq hüceyrə xəstəliyi qırmızı qan hüceyrələrinin tipik formasını pozan və hüceyrənin normal fəaliyyətinə təsir edən genetik xəstəlikdir. Mutasyonun növündən asılı olaraq, SCD bir çox müxtəlif növlərə təsnif edilə bilər. Bu otozomal resessiv xəstəlikdir. SCD-nin iki növü var: Oraq hüceyrəli SS və Oraq hüceyrəli SC. Oraqvari hüceyrəli SS, hər valideyndən bir olan iki oraqvari hemoglobin (S) geninin miras qalması nəticəsində baş verən bir növ oraqvari hüceyrə xəstəliyidir. Oraqvari hüceyrəli SC valideynlərdən bir hemoglobin C geni və bir oraqvari hemoglobin (S) geninin miras qalması səbəbindən baş verən bir oraq hüceyrə xəstəliyinin növüdür. Hər iki xəstəlik vəziyyəti oxşar simptomlar inkişaf etdirir, baxmayaraq ki, oraq hüceyrəli SS anemiyası oraq hüceyrəli SC ilə müqayisədə daha ağırdır. Bu oraq hüceyrəli SS ilə oraq hüceyrəli SC arasındakı fərqdir. Əgər şəxs yalnız bir oraqvari hemoglobin geni (S) və normal hemoglobin geni (A) alırsa, həmin şəxs xəstəliyin daşıyıcısı adlandırılır.
Sicle Cell SS və SC-nin PDF Versiyasını endirin
Bu məqalənin PDF versiyasını yükləyə və sitat qeydinə əsasən onu oflayn məqsədlər üçün istifadə edə bilərsiniz. Zəhmət olmasa PDF versiyasını buradan endirin Sickle Cell SS və SCarasındakı fərq
