Eliminasiya və Əvəzetmə Reaksiyası Arasındakı Fərq

2024 Müəllif: Alex Aldridge | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-17 13:32

Əsas Fərq – Eliminasiya və Əvəzetmə Reaksiyası

Eliminasiya və əvəzetmə reaksiyaları əsasən üzvi kimyada rast gəlinən iki növ kimyəvi reaksiyadır. Eliminasiya və əvəzetmə reaksiyası arasındakı əsas fərqi onların mexanizmindən istifadə etməklə ən yaxşı şəkildə izah etmək olar. Eliminasiya reaksiyasında əvvəlki bağların yenidən təşkili reaksiyadan sonra baş verir, əvəzetmə reaksiyası isə ayrılan qrupu nukleofillə əvəz edir. Bu iki reaksiya bir-biri ilə rəqabət aparır və bir sıra digər amillərdən təsirlənir. Bu şərtlər bir reaksiyadan digərinə dəyişir.

Eliminasiya reaksiyası nədir?

Eliminasiya reaksiyaları Üzvi Kimyada tapılır və mexanizm üzvi molekuldan iki əvəzedicinin bir və ya iki addımda çıxarılmasını nəzərdə tutur. Reaksiya tək pilləli mexanizmdə baş verdikdə E2 (bimolekulyar reaksiya) reaksiyası, iki mərhələli mexanizmə malik olduqda isə E1 (unimolekulyar reaksiya) reaksiyası kimi tanınır. Ümumiyyətlə, aradan qaldırma reaksiyalarının əksəriyyəti ikiqat bağ yaratmaq üçün ən azı bir hidrogen atomunun itirilməsini əhatə edir. Bu, molekulun doymamışlığını artırır.

E1 reaksiyası

Əvəzetmə reaksiyası nədir?

Əvəzetmə reaksiyaları kimyəvi birləşmədə bir funksional qrupun digər funksional qrupla əvəzlənməsini əhatə edən kimyəvi reaksiyaların bir növüdür. Əvəzetmə reaksiyaları “tək yerdəyişmə reaksiyaları” və ya “tək əvəzetmə reaksiyaları” kimi də tanınır. Bu reaksiyalar Üzvi Kimyada çox vacibdir və onlar reaksiyada iştirak edən reagentlərə əsasən iki qrupa təsnif edilir: elektrofil əvəzetmə reaksiyası və nukleofilik. əvəzetmə reaksiyası. Bu iki növ əvəzetmə reaksiyası S_N1 reaksiya və S_{N2 reaksiya kimi mövcuddur.}

Əvəzetmə reaksiyası -Metan Xlorlama

Eliminasiya və Əvəzetmə Reaksiyasının fərqi nədir?

Mexanizm:

Eliminasiya reaksiyası: Eliminasiya reaksiyaları iki kateqoriyaya bölünə bilər; E1 reaksiyaları və E2 reaksiyaları. E1 reaksiyalarının reaksiyasında iki addım, E1 reaksiyalarının isə tək addımlı mexanizmi var.

Əvəzetmə reaksiyası: Əvəzetmə reaksiyaları reaksiya mexanizminə görə iki kateqoriyaya bölünür: S_N1 reaksiyalar və S_{N2 reaksiyalar.}

Xüsusiyyətlər:

Eliminasiya reaksiyası:

E1 reaksiyaları: Bu reaksiyalar qeyri-stereospesifikdir və Zaitsev (Saytseff) qaydasına əməl edirlər. Reaksiyada bir karbokation ara məhsulu əmələ gəlir ki, bu reaksiyalar uyğunlaşdırılmamış reaksiyalar olsun. Onlar unimolekulyar reaksiyalardır, çünki reaksiya sürəti yalnız konsentrasiyadan asılıdır. Bu reaksiyalar ilkin alkil halidləri (çıxma qrupları) ilə baş vermir. Güclü turşular OH-nin H_{2O və ya OR kimi üçüncü və ya birləşmiş karbokasiyanın aralıq məhsul kimi əmələ gəlməsinə şərait yarada bilər.}

E2 reaksiyaları: Bu reaksiyalar stereospesifikdir; anti-peripplanar həndəsə üstünlük verilir, lakin sinperiplanar həndəsə də mümkündür. Reaksiya sürəti baza və substratın konsentrasiyasından asılı olduğundan, onlar birləşir və bimolekulyar reaksiyalar hesab olunur. Bu reaksiyalara güclü əsaslar üstünlük verir.

Əvəzetmə reaksiyası:

S_{N1 reaksiyalar: Bu reaksiyaların qeyri-stereospesifik olduğu deyilir, çünki nukleofil molekula hər iki tərəfdən hücum edə bilər. Reaksiyada stabil karbokasiya əmələ gəlir və buna görə də bu reaksiyalar konsentrasiya olunmamış reaksiyalardır. Reaksiya sürəti yalnız substratın konsentrasiyasından asılıdır və onlara unimolekulyar reaksiyalar deyilir.}

S_{N2 reaksiyalar: Bu reaksiyalar stereospesifik və uyğunlaşdırılmışdır. Reaksiya sürəti həm nukleofilin, həm də substratın konsentrasiyasından asılıdır. Bu reaksiyalar, nukleofil daha reaktiv (daha çox anion və ya əsas) olduqda baş verir.}

Təriflər:

Stereospesifik:

Kimyəvi reaksiyada reaktivin konfiqurasiyasından asılı olmayaraq məhsulun müəyyən stereomerik formasının istehsalı.

Birləşdirilmiş reaksiyalar:

Uzunlaşdırılmış reaksiya bütün bağların bir addımda qoparaq əmələ gəldiyi kimyəvi reaksiyadır.