Əsas Fərq – ALS və MS (Dağlıq Skleroz)
ALS və MS arasındakı əsas fərq amiotrofik yanal sklerozun (ALS) motor neyronlarının degenerasiyası və ya motor neyronlarının ölümünü əhatə edən spesifik bir xəstəlikdir, çox skleroz (MS) siniri izolyasiya edən bir demiyelinizə edən xəstəlikdir. beyin və onurğa beynindəki hüceyrələr zədələnir.
ALS nədir?
Amiotrofik Lateral Skleroz (ALS), Lou Gehrig xəstəliyi və Charcot xəstəliyi kimi də tanınır və motor neyronların degenerasiyası nəticəsində yaranır. ALS simptomlarına əzələlərin sərtliyi, əzələlərin seğirməsi və proqressiv əzələ zəifləməsi daxildir. Bu, müvafiq əzələ qruplarının iştirakı ilə danışmaq, udmaq və nəticədə nəfəs almaqda çətinliklə nəticələnir.
Əksər hallarda ALS-nin səbəbi məlum deyil. Çox az hallarda bir insanın valideynlərindən miras alınır. ALS könüllü əzələləri idarə edən neyronların ölümü səbəbindən baş verir. ALS diaqnozu digər potensial səbəbləri istisna etmək üçün aparılan digər tədqiqatlarla birlikdə əlamət və simptomlara əsaslanır.
Bu pozğunluq yuxarı və aşağı motor neyronlarının degenerasiyasına səbəb olur. Simptomlar və əlamətlər neyronların tutulduğu yerlərdən asılı olacaq. Bununla belə, sidik kisəsi və bağırsaq funksiyası və göz hərəkətlərindən məsul olan əzələlər pozğunluğun sonrakı mərhələlərinə qədər qorunur.
İdrak funksiyası ümumiyyətlə qorunur, baxmayaraq ki, azlıqda demans inkişaf edə bilər. Sensor sinirlər və avtonom sinir sistemi adətən təsirlənmir. ALS olan xəstələrin əksəriyyəti tənəffüs çatışmazlığından, adətən simptomların başlanğıcından üç-beş il ərzində ölür.
ALS-nin idarə edilməsi simptomları aradan qaldırmaq və ömrü uzatmaq məqsədi daşıyır. Dəstəkləyici qayğı səhiyyə mütəxəssislərinin multidissiplinar qrupları tərəfindən təmin edilməlidir. Müalicə əsasən tənəffüs və qidalanma dəstəyi ilə dəstəklənir. Riluzolun sağ qalmağı təvazökar şəkildə yaxşılaşdırmaqda təsirli olduğu aşkar edilmişdir.
Stiven Hokinq, ALS-dən əziyyət çəkən tanınmış fizik
MS (Dağlıq skleroz) nədir?
Bu, həmçinin Yayılmış Skleroz və ya Yayılmış Ensefalomielit kimi tanınır. Sinir liflərinin demiyelinləşməsi sinir sisteminin təsirlənmiş hissəsinin ünsiyyət qabiliyyətini pozur, nəticədə fiziki, psixi və bəzən psixiatrik problemlər də daxil olmaqla, geniş spektrli əlamət və simptomlar yaranır. MS-nin əlamətləri və simptomlarına karıncalanma, sancaqlar və iynələr və ya uyuşma, əzələ zəifliyi, əzələ spazmları, koordinasiya və tarazlıq ilə bağlı çətinliklər (ataksiya) kimi hisslərin itirilməsi və ya dəyişməsi daxildir; nitq və ya udma problemləri, görmə problemləri və s. MS-in bir neçə forması var, yeni simptomlar ya təcrid olunmuş epizodlarda (residiv formalar) baş verir, ya da zamanla əmələ gəlir (proqressiv formalar). Tərəqqi modelinə əsaslanan bir neçə forma var.
- Residiv-remissiya
- İkinci dərəcəli mütərəqqi (SPMS)
- İlkin mütərəqqi (PPMS)
- Progressive residiv.
Əsas mexanizmin ya immun sisteminin məhv edilməsi, ya da miyelin istehsal edən hüceyrələrin uğursuzluğu olduğu düşünülür. genetika və ətraf mühit faktorları (məsələn, infeksiyalar) da bu xəstəliyə təsir edə bilər. MS diaqnozu qoyulmuş bir xəstənin gözlənilən ömür müddəti, təsirlənməmiş şəxsinkindən orta hesabla 5-10 il azdır.
Dağlıq skleroz adətən klinik əlamətlər və simptomların təqdim edilməsi əsasında, tibbi görüntüləmə və serebrospinal maye analizi və beynin oyandırılmış potensialları kimi laboratoriya testləri ilə birlikdə diaqnoz edilir.
MS-nin müalicəsi cəlbetmə növündən asılıdır və müalicə prinsipi immun modulyasiyadır, çünki bu, əsasən immun vasitəçiliyi ilə baş verən xəstəlikdir. Simptomatik hücumlar zamanı metilprednizolon kimi yüksək dozada IV kortikosteroidlərin qəbulu qəbul edilir. Bəzi digər təsdiqlənmiş müalicələrə interferon beta-1a, interferon beta-1b, qlatiramer asetat, mitoksantron və s. daxildir.
ALS və MS arasındakı fərq nədir?
ALS və MS tərifi
ALS: Beyin sapı və onurğa beynindəki motor neyronların mütərəqqi degenerasiyası atrofiyaya və nəticədə könüllü əzələlərin tam iflicinə səbəb olan səbəbi bilinməyən sağalmaz xəstəlikdir.
MS: Beyində və ya onurğa beynində və ya hər ikisində yamaqlarda miyelinin tədricən məhv edildiyi, sinir yollarına müdaxilə edərək əzələ zəifliyinə, koordinasiya və danışma itkisinə səbəb olan mərkəzi sinir sisteminin xroniki otoimmün xəstəliyi. görmə pozğunluqları.
ALS və MS-in xüsusiyyətləri
Patologiya
ALS: ALS əsasən neyrodegenerativ xəstəlikdir.
MS: MS demiyelinizə edən xəstəlikdir.
Səbəb
ALS: ALS-də genetika rol oynayır və əksər hallarda səbəb məlum deyil.
MS: MS-də immun vasitəli zərər yaxşı məlumdur.
Yaş Qrupu
ALS: ALS ümumiyyətlə yaşlı insanlara təsir edir.
MS: MS üçün yaş spesifikasiyası yoxdur və gənc və orta yaşlı əhali arasında da müşahidə olunur.
Neyron İşlək
ALS: ALS, xüsusilə, motor sisteminə təsir edir.
MS: MS sinir sisteminin demək olar ki, hər hansı bir hissəsini təsir edə bilər.
Simptomlar
ALS: ALS motor simptomları ilə özünü göstərir.
MS: MS qarışqa nevroloji simptomu ilə özünü göstərə bilər.
İrəliləmə
ALS: ALS həmişə mütərəqqi xəstəlikdir.
MS: MS mütərəqqi, təkrarlanan və ya qarışıq formada ola bilər.
Diaqnoz
ALS: ALS diaqnozu klinik əlamətlərə və simptomlara əsaslanır.
MS: MS diaqnozu klinik və mühüm araşdırmalara əsaslanır.
Müalicə prinsipi
ALS: ALS müalicəsi əsasən dəstəkləyicidir.
MS: MS müalicəsi immun modulyasiyaya əsaslanır.
Proqnoz
ALS: ALS-də gözlənilən ömür uzunluğu maksimum 5 ildir.
MS: MS-də gözlənilən ömür adətən 5 ildən çox olur.
Şəkil Nəzakəti: Mikael Häggström tərəfindən "Dağınıq sklerozun simptomları" – İstifadə olunan bütün şəkillər ictimai mülkiyyətdədir. (Public Domain) Commons vasitəsilə NASA/Paul Alers tərəfindən “Stephen Hawking 2008 nasa” – https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Commons vasitəsilə (İctimai Domen) altında lisenziyalaşdırılıb
