Amin vs Amide
Aminlər və amidlər həm azotlu üzvi birləşmələrdir. Bənzər səslənsələr də, quruluşu və xassələri çox fərqlidir.
Amin
Aminlər ammonyakın üzvi törəmələri hesab edilə bilər. Aminlər azotla karbonla bağlanır. Aminlər birincili, ikincili və üçüncü dərəcəli aminlər kimi təsnif edilə bilər. Bu təsnifat azot atomuna bağlı olan üzvi qrupların sayına əsaslanır. Beləliklə, ilkin amin azotla əlaqəli bir R qrupuna malikdir; ikincili aminlərin iki R qrupu, üçüncül aminlərin isə üç R qrupu var. Normalda, nomenklaturada ilkin aminlər alkilaminlər kimi adlanır. Anilin kimi aril aminlər və heterosiklik aminlər var. Əhəmiyyətli heterosiklik aminlərin pirrol, pirazol, imidazol, indol və s. kimi ümumi adları var. Aminlər azot atomu ətrafında triqonal bipiramidal formaya malikdirlər. Trimetilaminin C-N-C əlaqə bucağı 108,7-dir ki, bu da metanın H-C-H əlaqə bucağına yaxındır. Beləliklə, aminin azot atomu sp3 hibridləşdirilmiş sayılır. Beləliklə, azotda paylaşılmamış elektron cütü də sp3 hibridləşdirilmiş orbitaldadır. Bu paylaşılmamış elektron cütü əsasən aminlərin reaksiyalarında iştirak edir. Aminlər orta qütblüdür. Qütb qarşılıqlı əlaqə yaratmaq qabiliyyətinə görə onların qaynama nöqtələri müvafiq alkanlardan yüksəkdir. Lakin onların qaynama nöqtələri müvafiq spirtlərdən aşağıdır. Birincili və ikincili amin molekulları bir-biri ilə və su ilə güclü hidrogen bağları yarada bilər. Lakin üçüncü dərəcəli amin molekulları yalnız su və ya hər hansı digər hidroksil həlledicilərlə hidrogen bağları yarada bilər (öz aralarında hidrogen rabitəsi yarada bilməz). Buna görə də, üçüncü dərəcəli aminlər birincili və ya ikincil amin molekullarından daha aşağı qaynama nöqtəsinə malikdirlər. Aminlər nisbətən zəif əsaslardır. Alkoksid ionları və ya hidroksid ionları ilə müqayisədə onlar sudan daha güclü əsaslar olsalar da, daha zəifdirlər. Aminlər əsas kimi çıxış etdikdə və turşularla reaksiya verdikdə müsbət yüklü olan aminium duzlarını əmələ gətirirlər. Aminlər həmçinin azot dörd qrupa birləşdirildikdə dördüncü ammonium duzları əmələ gətirə bilər və bununla da müsbət yüklənir.
Amid
Amid karboksilik turşunun törəməsidir. Buna görə də, onlar əlavə bir R qrupu olan bir karbonil karbona malikdirlər. Karbonil karbona birbaşa bağlı olan -NH2 qrupu var. Azotda heç bir əvəzedicisi olmayan amidlər müvafiq turşunun ümumi adının sonuna –amid əlavə edilməklə adlandırılır. Azot atomuna bağlı alkil qrupları varsa, bu qruplar əvəzedicilər adlanır. Azotda heç bir əvəzedicisi olmayan və ya bir əvəzedicisi olmayan amidlər bir-biri ilə hidrogen bağı yaratmağa qadirdir; beləliklə, belə amidlərin ərimə və qaynama nöqtələri daha yüksəkdir. N, N- disəbədsiz amidləri olan molekullar bir-biri ilə hidrogen bağı yarada bilməz və nəticədə daha aşağı ərimə və qaynama nöqtələrinə malikdir.
Amin və Amid arasındakı fərq nədir?
• Amidlərdə azot karbonil karbona, aminlərdə isə azot birbaşa ən azı bir alkil/aril qrupuna bağlanır.
• Amidləri adlandırarkən, ana addan sonra –amid şəkilçisi istifadə olunur. Lakin amin nomenklaturasında –amin və ya prefiks – amin öz ana adları ilə birlikdə istifadə edilə bilər.
• Amidlər aminlərdən daha az əsasdır. Amidlər rezonans sabitləşir və induktiv təsirə görə daha az əsas olurlar.
