Qeyri-dizyunksiya və translokasiya mutasiyaları arasındakı əsas fərq ondadır ki, qeyri-dizyunksiya mutasiyası hüceyrə bölünməsi zamanı homoloji xromosomların və ya xromatidlərin ayrılmasında uğursuzluq nəticəsində baş verən mutasiyadır, translokasiya mutasiyası isə hüceyrə bölünməsi nəticəsində baş verən mutasiyadır. homoloji olmayan xromosomlar arasında xromosomların müxtəlif hissələrinin yenidən təşkili.
Mutasiya müəyyən bir orqanizmin genomunda DNT molekulunun nukleotid ardıcıllığının dəyişməsidir. Beləliklə, mutasiyalar əsasən hüceyrə bölünməsinin səhvləri (mitoz və meyoz) səbəbindən baş verir. Buna görə də mutasiyanın növündən asılı olaraq onun təsiri dəyişir. Müvafiq olaraq, qeyri-disjunction mutasiya və translokasiya mutasiyası hüceyrə bölünməsi zamanı baş verən mutasiyaların iki əsas növüdür.
Ayrılmayan Mutasiyalar nədir?
Nondisjunction mitoz və ya meioz zamanı homoloji xromosomların və ya xromatidlərin ayrılmasında uğursuzluğa aiddir. Bununla birlikdə, ayrılmazlığın təsiri mitoz və meioz arasında dəyişir. Mitozda ayrılmazlıq müxtəlif xərçənglərə səbəb olur. Meyozda ayrılmazlıq iki fərqli qız hüceyrəsi ilə nəticələnir; bir qız hüceyrəsində hər iki valideyn xromosomu var, digər qız hüceyrəsində isə heç biri yoxdur. Nəticədə, bu, əlavə xromosom və ya çatışmayan xromosom səbəbindən xromosomların sayında mutasiyaya səbəb olur.
Meyoz zamanı bölünməmə nəticəsində yaranan xromosom pozğunluqları Daun sindromu, Klaynfelter sindromu, Turners sindromu və s.-dir. Daun sindromu və ya Trisomiya 21, meyoz zamanı 21-ci xromosomun ayrı-ayrılıqda olmaması səbəbindən baş verir. iki əvəzinə 21. Beləliklə, Daun sindromlu bir insanda adi 46 xromosom əvəzinə 47 xromosom var.
Şəkil 01: Ayrılmayan Mutasiya
Turners sindromu meyoz zamanı cinsi xromosomların ayrılmaması səbəbindən inkişaf edir. Təsirə məruz qalan şəxsin tək X xromosomu olan 45 xromosomu var. Bu mutasiyaya istinad edən termin X cinsi xromosomun monosomiyasıdır. Belə bir fərddə cinsi genotip XO-dur. İstənilən halda həm mitozda, həm də meyozda ayrılmazlıq ölümcül xəstəlik şərtləri ilə nəticələnir.
Translokasiya mutasiyaları nədir?
Genetika kontekstində translokasiya homoloji olmayan xromosomlar arasında xromosomların müxtəlif hissələrinin yenidən qurulması ilə nəticələnən xromosom anomaliyasıdır. Beləliklə, bu anormallıq tez-tez xərçəng və sonsuzluq kimi qüsurlu mutasiyalarla nəticələnir. Sitogenetik və ya təsirlənmiş hüceyrələrin karyotipləşdirilməsi ilə xromosom translokasiyalarını müəyyən etmək asandır. Üstəlik, translokasiyalar xromosomlararası və ya xromosomdaxili olaraq baş verir. Xromosomlararası translokasiyalar tək bir xromosom daxilində, xromosomlar arasında isə xromosomdaxili translokasiyalar baş verir. Translokasiya mutasiyası zamanı xromosomun bir hissəsi qoparaq başqa yerdə yenidən birləşir.
Həmçinin translokasiya mutasiyalarının müxtəlif kateqoriyaları var; onlar balanslaşdırılmış, balanssız, qarşılıqlı və qarşılıqlı olmayan translokasiyadır. Birincisi, balanslaşdırılmış translokasiyalarda materialların bərabər mübadiləsi əlavə və ya itkin genetik məlumat olmadan baş verir. Bununla belə, balanssız translokasiyalar xromosom materialının qeyri-bərabər mübadiləsinə görə əlavə və ya itkin genlə nəticələnir. Qarşılıqlı translokasiyalarda homoloji olmayan xromosomlar arasında genetik material mübadiləsi baş verir. Nəhayət, qeyri-qarşılıqlı translokasiyalarda genetik materialın mübadiləsi bir xromosomdan qeyri-homoloji xromosoma keçir.
Şəkil 02: Translokasiya Mutasiyası
Translokasiya mutasiyaları leykemiya, sonsuzluq və XX kişi sindromu və s. kimi xərçənglərə səbəb olur. Sonsuzluq valideynlərdən biri balanslaşdırılmış translokasiyanı həyata keçirdikdə baş verir və nəticədə valideyn hamilə olsa belə, qeyri-həyati döllə nəticələnir. XX kişi sindromu Y xromosomunun SRY geninin X xromosomuna köçürülməsi nəticəsində baş verir.
Qeyri-dizyunksiya və Translokasiya mutasiyaları arasında hansı oxşarlıqlar var?
- Nondisjunction və Translokasiya Mutasiyalar genetik mutasiyalardır.
- Onların hər ikisi həm mitoz, həm də meyoz zamanı baş verə bilər.
- Bundan başqa, hər iki növ xərçəng və Daun sindromu ilə nəticələnir.
- Həmçinin hər ikisi cinsi xromosomlara təsir edə bilər.
Qeyri-dizyunksiya və Translokasiya Mutasiyaları Arasındakı Fərq Nədir?
Nondisjunction və translokasiya mutasiyaları müxtəlif xəstəlik vəziyyətlərinə səbəb ola bilən DNT molekullarının nukleotid ardıcıllığının dəyişməsidir. Hüceyrə bölünməsi zamanı homoloji xromosomların və ya xromatidlərin düzgün ayrıla bilməməsi səbəbindən ayrılmaz mutasiyalar baş verir. Digər tərəfdən, translokasiya mutasiyaları bir xromosomdan qopduqdan sonra xromosomların müxtəlif hissələrinin xromosomlar arasında yenidən qurulması səbəbindən baş verir. Beləliklə, ayrılmayan mutasiyalar hüceyrədəki xromosomların sayında anormallıqlara səbəb olur, translokasiya mutasiyaları isə orqanizmlərin genomunda xromosomların struktur anormalliklərinə səbəb olur. Beləliklə, ayrılmazlıq və translokasiya mutasiyaları arasındakı əsas fərq budur.
Aşağıdakı infoqrafik qeyri-disjunksiya və translokasiya mutasiyaları arasındakı fərq haqqında daha təsviri müqayisədir.
Xülasə – Ayrılmayan və Translokasiya Mutasiyalar
Mutasiyalar hüceyrə bölünməsinin səhvləri səbəbindən baş verir. Ayrılmayan mutasiya, mitoz və ya meioz zamanı homoloji xromosomların və ya xromatidlərin ayrılmasında uğursuzluqdur. Qısacası, qeyri-dizyunksiya və translokasiya mutasiyaları arasındakı fərq budur.
Bundan başqa, ayrılmazlığın təsiri mitoz və meyozda dəyişir. Mitozda ayrılmazlıq xərçənglə nəticələnir. Meyoz zamanı bölünməmə nəticəsində yaranan xromosom pozğunluqları Daun sindromu, Klaynfelter sindromu və Turner sindromudur. Digər tərəfdən, translokasiya mutasiyası homoloji olmayan xromosomlar arasında müxtəlif hissələrin yenidən qurulması ilə nəticələnən xromosom anomaliyasıdır. Xromosomlararası, xromosomdaxili, balanslı, balanssız, qarşılıqlı və qeyri-qarşılıqlı translokasiyalar translokasiya mutasiyalarının növləridir.
