Kardiomeqaliya və Kardiyomiyopatiya Arasındakı Fərq

Mündəricat:

Kardiomeqaliya və Kardiyomiyopatiya Arasındakı Fərq
Kardiomeqaliya və Kardiyomiyopatiya Arasındakı Fərq

Video: Kardiomeqaliya və Kardiyomiyopatiya Arasındakı Fərq

Video: Kardiomeqaliya və Kardiyomiyopatiya Arasındakı Fərq
Video: Cardiomyopathy signs and symptoms | Circulatory System and Disease | NCLEX-RN | Khan Academy 2024, Iyul
Anonim

Əsas Fərq – Kardiyomeqaliya ilə Kardiyomiyopatiya

Ürəyin anormal genişlənməsi kardiomeqaliya kimi tanınır, halbuki kardiomiopatiyalar mexaniki və/və ya elektrik disfunksiyası ilə əlaqəli miyokardın heterojen xəstəliklər qrupudur və adətən uyğun olmayan mədəcik hipertrofiyası və ya dilatasiyası nümayiş etdirir və onlar müxtəlif səbəblərdən yaranır. tez-tez genetik olan səbəblər. Kardiyomeqaliya kardiomiopatiyaların klinik təzahürüdür. Bu, onların arasındakı əsas fərqdir. Ürəyin anormal genişlənməsi bir çox digər xəstəlik vəziyyətlərində də baş verə bilər, bu da kardiomiopatiyaların kardiomegaliyanın yeganə səbəbi olmadığını göstərir.

Kardiomeqaliya nədir?

Ürəyin anormal genişlənməsi kardiomeqaliya kimi tanınır. Genişlənmiş ürək normal fizioloji tutumunda müəyyən həddə qədər işləyə bilər ki, bu həddən artıq miokard liflərinin funksional və struktur quruluşunun pozulması başlayır.

Səbəblər

  • Hipertoniya
  • Koronar arteriya xəstəlikləri
  • Dilatasiya edilmiş kardiomiopatiya
  • Hipertrofik kardiomiopatiya
  • Hamiləlik
  • İnfeksiyalar
  • İrsi pozğunluqlar

Klinik Xüsusiyyətlər

  • Yorğunluq
  • Nəfəs darlığı
  • Bilək kimi asılı bölgələrdə ödem
  • Ürək döyüntüsü

Diaqnoz

Kardiomeqaliya kliniki şübhəsi olduqda diaqnozu təsdiqləmək üçün müxtəlif tədqiqatlar aparılır.

  • Döş qəfəsinin rentgenoqrafiyası
  • USS
  • Ürək kateterizasiyası
  • Tiroid funksiyaları testləri
  • CT
  • MRT
Kardiyomeqaliya və Kardiyomiyopatiya arasındakı fərq
Kardiyomeqaliya və Kardiyomiyopatiya arasındakı fərq

Şəkil 01: Kardiyotorasik Nisbət

İdarəetmə

Əsas səbəbi aradan qaldırmadan ürək əzələlərində artıq baş vermiş dəyişiklikləri geri qaytarmaq çətindir. Diuretiklərin istifadəsi ilə qan təzyiqinin düzgün tənzimlənməsi ürəyin iş yükünü azalda bilər, beləliklə onun normal ölçülərə qayıtması üçün kifayət qədər tənəffüs boşluğu təmin edilir. Koronar damarlardakı hər hansı tıxanma koronar angioplastika və stentləmə və ya hər hansı digər uyğun üsulla aradan qaldırılmalıdır. Alkoqol istehlakını minimuma endirmək kimi həyat tərzi dəyişiklikləri xəstəliyin proqnozunu yaxşılaşdırmaq üçün son dərəcə vacibdir.

Kardiomiopatiya nədir?

Kardiomiopatiyalar, adətən uyğun olmayan mədəcik hipertrofiyası və ya dilatasiyası nümayiş etdirən və tez-tez genetik olan müxtəlif səbəblərdən qaynaqlanan, mexaniki və elektrik disfunksiyası ilə əlaqəli miokardın heterojen xəstəliklər qrupudur. Onlar ya ürəklə məhdudlaşır, ya da ümumiləşdirilmiş çox sistemli pozğunluqların bir hissəsidir və tez-tez ürək-damar ölümünə və ya mütərəqqi ürək çatışmazlığına səbəb olan qeyri-sabitliyə səbəb olur.

Kardiomiopatiya növləri

Üç əsas kardiomiopatiya növü var.

Genişlənmiş Kardiomiopatiya

Bu tip kardiomiopatiyalar ürəyin mütərəqqi dilatasiyası və kontraktil (sistolik) disfunksiya ilə xarakterizə olunur, adətən hipertrofiya ilə müşayiət olunur

Səbəblər

  • Genetik mutasiyalar
  • Miokardit
  • Spirt
  • Doğuş
  • Dəmir yükü
  • Suprafizioloji stress

Morfologiya

Ürək böyüdülmüş, əzik və ağırdır. Duvar tromblarının olması çox vaxt müşahidə olunur. Histoloji tapıntılar qeyri-spesifikdir.

Klinik Xüsusiyyətlər

Xəstələr adətən təngnəfəslik, asan yorulma və zəif yüklənmə qabiliyyəti ilə müraciət edirlər.

Kardiyomeqaliya və Kardiyomiyopatiya arasındakı əsas fərq
Kardiyomeqaliya və Kardiyomiyopatiya arasındakı əsas fərq

Şəkil 02: Dilate Kardiyomiyopatiyalı Ürək

İdarəetmə

Dişlənmiş kardiomiopatiyaların idarə edilməsi ürək resinxronizasiya terapiyası ilə birlikdə ürək çatışmazlığının ənənəvi müalicəsini əhatə edir. Bəzi xəstələrdə ürək transplantasiyası da tələb oluna bilər.

Hipertrofik Kardiomiopatiya

Hipertrofik kardiomiopatiya miokardın hipertrofiyası, anormal diastolik doldurulma və fasilələrlə mədəcik axınının maneə törədilməsi ilə nəticələnən zəif uyğun gələn sol mədəciyin miokardı ilə xarakterizə olunan genetik xəstəlikdir.

Morfologiya

  • Kütləvi miokard hipertrofiyası
  • Sərbəst divara nisbətən interventrikulyar septumun qeyri-mütənasib qalınlaşması. Buna asimmetrik septal hipertrofiya deyilir.
  • Kütləvi miosit hipertrofiyası, sarkomerlərdə miyositlərin və kontraktil elementlərin nizamsız düzülüşü və interstisial fibroz unikal mikroskopik xüsusiyyətlərdir.

Klinik Xüsusiyyətlər

  • Diastolik doldurulmanın pozulması səbəbindən vuruşun həcmi azalır.
  • Atrial fibrilasiya
  • Divar trombüsü

İdarəetmə

Müalicə seçimlərinə daxildir,

  • Beta-blokerlərin və verapamilin kombinasiyada və ya fərdi şəkildə istifadəsi ilə simptomların minimuma endirilməsi.
  • İmplantasiya edilə bilən ürək-damar defibrilatorları yüksək riskli xəstələrdə istifadə edilə bilər.
  • İki kameralı pacing sol ürək kameralarından əhəmiyyətli dərəcədə aşağı çıxışı olan xəstələr üçün lazımdır.

Restriktif Kardiomiopatiya

Bu, kardiomiopatiyaların ən az rast gəlinən növüdür və mədəciklərin uyğunluğunun əsas azalması ilə xarakterizə olunur, nəticədə diastola zamanı mədəciklərin doldurulması pozulur.

Səbəblər

  • Radiasiya fibrozu
  • Sarkoidoz
  • Amiloidoz
  • Metastatik şişlər

Araşdırmalar

  • Döş qəfəsinin rentgenoqrafiyası
  • EKQ
  • Exokardioqram
  • Ürək MRT
  • Koronar angioqrafiya

Kardiomeqaliya və Kardiyomiyopatiya Arasındakı Oxşarlıq Nədir?

Hər iki xəstəlik şəraitində miokardda morfoloji dəyişikliklər var

Kardiomeqaliya ilə Kardiyomiyopatiya Arasındakı Fərq Nədir?

Kardiomeqaliyaya qarşı Kardiomiopatiya

Ürəyin anormal genişlənməsi kardiomeqaliya kimi tanınır. Kardiomiopatiyalar mexaniki və/və ya elektrik disfunksiyası ilə əlaqəli miokardın heterojen xəstəliklər qrupudur.
Təbiət
Kardiomeqaliya klinik təzahürdür Kardiomiopatiya kardiomeqaliya klinik təzahürünə səbəb ola biləcək səbəblərdən biridir.
Səbəblər
  • Hipertoniya
  • Koronar arteriya xəstəlikləri
  • Dilatasiya edilmiş kardiomiopatiya
  • Hipertrofik kardiomiopatiya
  • Hamiləlik
  • İnfeksiyalar
  • İrsi pozğunluqlar
  • Genetik mutasiyalar
  • Miokardit
  • Spirt
  • Doğuş
  • Dəmir yükü
  • Suprafizioloji stress
  • Hipertrofik kardiomiopatiya genetik mutasiyaya bağlıdır.
  • Restriktiv kardiomiopatiya aşağıdakı səbəblərdən qaynaqlanır,
    • radiasiya fibrozu
    • sarkoidoz
    • amiloidoz
    • metastatik şişlər
Klinik Xüsusiyyətlər
  • Yorğunluq
  • Nəfəs darlığı
  • Bilək kimi asılı bölgələrdə ödem
  • Ürək döyüntüsü
  • Xəstələr adətən təngnəfəslik, asan yorulma və zəif yüklənmə qabiliyyəti ilə müraciət edirlər.
  • Hipertrofik kardiomiopatiyanın kliniki xüsusiyyətləri
    • Diastolik doldurulmanın pozulması səbəbindən vuruş həcminin azalması.
    • Atrial fibrilasiya
    • Divar trombüsü
Diaqnoz
  • Döş qəfəsinin rentgenoqrafiyası
  • USS
  • Ürək kateterizasiyası
  • Tiroid funksiyaları testləri
  • CT
  • MRT
  • Döş qəfəsinin rentgenoqrafiyası
  • EKQ
  • Exokardioqram
  • Ürək MRT
  • Koronar angioqrafiya
İdarəetmə

Sidikqovucuların istifadəsi ilə qan təzyiqinin düzgün tənzimlənməsi ürəyin iş yükünü azalda bilər

Koronar damarlardakı hər hansı tıxanma koronar angioplastika və stentləmə və ya hər hansı digər uyğun üsulla aradan qaldırılmalıdır.

Alkoqol istehlakını minimuma endirmək kimi həyat tərzi dəyişiklikləri xəstəliyin proqnozunu yaxşılaşdırmaq üçün son dərəcə vacibdir.

Ürəyin resinxronizasiya terapiyası ilə birlikdə ürək çatışmazlığının ənənəvi müalicəsi. Bəzi xəstələrdə ürək transplantasiyası da tələb oluna bilər.

Hipertrofik kardiomiopatiyanın müalicəsində istifadə edilən müalicə variantları bunlardır,

  • Beta-blokerlərin və verapamilin kombinasiyada və ya fərdi şəkildə istifadəsi ilə simptomların minimuma endirilməsi.
  • İmplantasiya edilə bilən ürək-damar defibrilatorları yüksək riskli xəstələrdə istifadə edilə bilər.
  • İki kameralı pacing sol ürək kameralarından əhəmiyyətli dərəcədə aşağı çıxışı olan xəstələr üçün lazımdır.

Xülasə – Kardiyomeqaliyaya qarşı Kardiomiopatiya

Ürəyin anormal genişlənməsi kardiomeqaliya kimi tanınır. Kardiyomiyopatiyalar, adətən uyğun olmayan mədəcik hipertrofiyası və ya dilatasiyası nümayiş etdirən və tez-tez genetik olan müxtəlif səbəblərdən qaynaqlanan, mexaniki və/və ya elektrik disfunksiyası ilə əlaqəli miyokardın heterojen xəstəliklər qrupudur. Kardiyomeqaliya kardiomiopatiyanın ürəyinə təsir edən bir çox xəstəliklərin nəticəsidir. Bu, Kardiyomeqaliya ilə Kardiyomiyopatiya arasındakı fərqdir.

Kardiyomeqaliyaya qarşı Kardiyomiyopatiyanın PDF versiyasını endirin

Bu məqalənin PDF versiyasını yükləyə və sitat qeydinə əsasən onu oflayn məqsədlər üçün istifadə edə bilərsiniz. Zəhmət olmasa PDF versiyasını buradan yükləyin Kardiyomeqaliya və Kardiyomiyopatiya Arasındakı Fərq

Tövsiyə: