Əsas Fərq – Kardiyomeqaliya ilə Kardiyomiyopatiya
Ürəyin anormal genişlənməsi kardiomeqaliya kimi tanınır, halbuki kardiomiopatiyalar mexaniki və/və ya elektrik disfunksiyası ilə əlaqəli miyokardın heterojen xəstəliklər qrupudur və adətən uyğun olmayan mədəcik hipertrofiyası və ya dilatasiyası nümayiş etdirir və onlar müxtəlif səbəblərdən yaranır. tez-tez genetik olan səbəblər. Kardiyomeqaliya kardiomiopatiyaların klinik təzahürüdür. Bu, onların arasındakı əsas fərqdir. Ürəyin anormal genişlənməsi bir çox digər xəstəlik vəziyyətlərində də baş verə bilər, bu da kardiomiopatiyaların kardiomegaliyanın yeganə səbəbi olmadığını göstərir.
Kardiomeqaliya nədir?
Ürəyin anormal genişlənməsi kardiomeqaliya kimi tanınır. Genişlənmiş ürək normal fizioloji tutumunda müəyyən həddə qədər işləyə bilər ki, bu həddən artıq miokard liflərinin funksional və struktur quruluşunun pozulması başlayır.
Səbəblər
- Hipertoniya
- Koronar arteriya xəstəlikləri
- Dilatasiya edilmiş kardiomiopatiya
- Hipertrofik kardiomiopatiya
- Hamiləlik
- İnfeksiyalar
- İrsi pozğunluqlar
Klinik Xüsusiyyətlər
- Yorğunluq
- Nəfəs darlığı
- Bilək kimi asılı bölgələrdə ödem
- Ürək döyüntüsü
Diaqnoz
Kardiomeqaliya kliniki şübhəsi olduqda diaqnozu təsdiqləmək üçün müxtəlif tədqiqatlar aparılır.
- Döş qəfəsinin rentgenoqrafiyası
- USS
- Ürək kateterizasiyası
- Tiroid funksiyaları testləri
- CT
- MRT
Şəkil 01: Kardiyotorasik Nisbət
İdarəetmə
Əsas səbəbi aradan qaldırmadan ürək əzələlərində artıq baş vermiş dəyişiklikləri geri qaytarmaq çətindir. Diuretiklərin istifadəsi ilə qan təzyiqinin düzgün tənzimlənməsi ürəyin iş yükünü azalda bilər, beləliklə onun normal ölçülərə qayıtması üçün kifayət qədər tənəffüs boşluğu təmin edilir. Koronar damarlardakı hər hansı tıxanma koronar angioplastika və stentləmə və ya hər hansı digər uyğun üsulla aradan qaldırılmalıdır. Alkoqol istehlakını minimuma endirmək kimi həyat tərzi dəyişiklikləri xəstəliyin proqnozunu yaxşılaşdırmaq üçün son dərəcə vacibdir.
Kardiomiopatiya nədir?
Kardiomiopatiyalar, adətən uyğun olmayan mədəcik hipertrofiyası və ya dilatasiyası nümayiş etdirən və tez-tez genetik olan müxtəlif səbəblərdən qaynaqlanan, mexaniki və elektrik disfunksiyası ilə əlaqəli miokardın heterojen xəstəliklər qrupudur. Onlar ya ürəklə məhdudlaşır, ya da ümumiləşdirilmiş çox sistemli pozğunluqların bir hissəsidir və tez-tez ürək-damar ölümünə və ya mütərəqqi ürək çatışmazlığına səbəb olan qeyri-sabitliyə səbəb olur.
Kardiomiopatiya növləri
Üç əsas kardiomiopatiya növü var.
Genişlənmiş Kardiomiopatiya
Bu tip kardiomiopatiyalar ürəyin mütərəqqi dilatasiyası və kontraktil (sistolik) disfunksiya ilə xarakterizə olunur, adətən hipertrofiya ilə müşayiət olunur
Səbəblər
- Genetik mutasiyalar
- Miokardit
- Spirt
- Doğuş
- Dəmir yükü
- Suprafizioloji stress
Morfologiya
Ürək böyüdülmüş, əzik və ağırdır. Duvar tromblarının olması çox vaxt müşahidə olunur. Histoloji tapıntılar qeyri-spesifikdir.
Klinik Xüsusiyyətlər
Xəstələr adətən təngnəfəslik, asan yorulma və zəif yüklənmə qabiliyyəti ilə müraciət edirlər.
Şəkil 02: Dilate Kardiyomiyopatiyalı Ürək
İdarəetmə
Dişlənmiş kardiomiopatiyaların idarə edilməsi ürək resinxronizasiya terapiyası ilə birlikdə ürək çatışmazlığının ənənəvi müalicəsini əhatə edir. Bəzi xəstələrdə ürək transplantasiyası da tələb oluna bilər.
Hipertrofik Kardiomiopatiya
Hipertrofik kardiomiopatiya miokardın hipertrofiyası, anormal diastolik doldurulma və fasilələrlə mədəcik axınının maneə törədilməsi ilə nəticələnən zəif uyğun gələn sol mədəciyin miokardı ilə xarakterizə olunan genetik xəstəlikdir.
Morfologiya
- Kütləvi miokard hipertrofiyası
- Sərbəst divara nisbətən interventrikulyar septumun qeyri-mütənasib qalınlaşması. Buna asimmetrik septal hipertrofiya deyilir.
- Kütləvi miosit hipertrofiyası, sarkomerlərdə miyositlərin və kontraktil elementlərin nizamsız düzülüşü və interstisial fibroz unikal mikroskopik xüsusiyyətlərdir.
Klinik Xüsusiyyətlər
- Diastolik doldurulmanın pozulması səbəbindən vuruşun həcmi azalır.
- Atrial fibrilasiya
- Divar trombüsü
İdarəetmə
Müalicə seçimlərinə daxildir,
- Beta-blokerlərin və verapamilin kombinasiyada və ya fərdi şəkildə istifadəsi ilə simptomların minimuma endirilməsi.
- İmplantasiya edilə bilən ürək-damar defibrilatorları yüksək riskli xəstələrdə istifadə edilə bilər.
- İki kameralı pacing sol ürək kameralarından əhəmiyyətli dərəcədə aşağı çıxışı olan xəstələr üçün lazımdır.
Restriktif Kardiomiopatiya
Bu, kardiomiopatiyaların ən az rast gəlinən növüdür və mədəciklərin uyğunluğunun əsas azalması ilə xarakterizə olunur, nəticədə diastola zamanı mədəciklərin doldurulması pozulur.
Səbəblər
- Radiasiya fibrozu
- Sarkoidoz
- Amiloidoz
- Metastatik şişlər
Araşdırmalar
- Döş qəfəsinin rentgenoqrafiyası
- EKQ
- Exokardioqram
- Ürək MRT
- Koronar angioqrafiya
Kardiomeqaliya və Kardiyomiyopatiya Arasındakı Oxşarlıq Nədir?
Hər iki xəstəlik şəraitində miokardda morfoloji dəyişikliklər var
Kardiomeqaliya ilə Kardiyomiyopatiya Arasındakı Fərq Nədir?
Kardiomeqaliyaya qarşı Kardiomiopatiya |
|
Ürəyin anormal genişlənməsi kardiomeqaliya kimi tanınır. | Kardiomiopatiyalar mexaniki və/və ya elektrik disfunksiyası ilə əlaqəli miokardın heterojen xəstəliklər qrupudur. |
Təbiət | |
Kardiomeqaliya klinik təzahürdür | Kardiomiopatiya kardiomeqaliya klinik təzahürünə səbəb ola biləcək səbəblərdən biridir. |
Səbəblər | |
|
|
Klinik Xüsusiyyətlər | |
|
|
Diaqnoz | |
|
|
İdarəetmə | |
Sidikqovucuların istifadəsi ilə qan təzyiqinin düzgün tənzimlənməsi ürəyin iş yükünü azalda bilər Koronar damarlardakı hər hansı tıxanma koronar angioplastika və stentləmə və ya hər hansı digər uyğun üsulla aradan qaldırılmalıdır. Alkoqol istehlakını minimuma endirmək kimi həyat tərzi dəyişiklikləri xəstəliyin proqnozunu yaxşılaşdırmaq üçün son dərəcə vacibdir. |
Ürəyin resinxronizasiya terapiyası ilə birlikdə ürək çatışmazlığının ənənəvi müalicəsi. Bəzi xəstələrdə ürək transplantasiyası da tələb oluna bilər. Hipertrofik kardiomiopatiyanın müalicəsində istifadə edilən müalicə variantları bunlardır,
|
Xülasə – Kardiyomeqaliyaya qarşı Kardiomiopatiya
Ürəyin anormal genişlənməsi kardiomeqaliya kimi tanınır. Kardiyomiyopatiyalar, adətən uyğun olmayan mədəcik hipertrofiyası və ya dilatasiyası nümayiş etdirən və tez-tez genetik olan müxtəlif səbəblərdən qaynaqlanan, mexaniki və/və ya elektrik disfunksiyası ilə əlaqəli miyokardın heterojen xəstəliklər qrupudur. Kardiyomeqaliya kardiomiopatiyanın ürəyinə təsir edən bir çox xəstəliklərin nəticəsidir. Bu, Kardiyomeqaliya ilə Kardiyomiyopatiya arasındakı fərqdir.
Kardiyomeqaliyaya qarşı Kardiyomiyopatiyanın PDF versiyasını endirin
Bu məqalənin PDF versiyasını yükləyə və sitat qeydinə əsasən onu oflayn məqsədlər üçün istifadə edə bilərsiniz. Zəhmət olmasa PDF versiyasını buradan yükləyin Kardiyomeqaliya və Kardiyomiyopatiya Arasındakı Fərq